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188宝金博页面版: 高中化学奥林匹克竞赛《晶体结构》

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内容提示: 高中化学奥林匹克竞赛辅导讲座 第 6 讲 晶体结构 【竞赛要求】 晶胞。 原子坐标。 晶格能。 晶胞中原子数或分子数的计算及化学式的关系。 分子晶体、 原子晶体、 离子晶体和金属晶体。 配位数。 晶体的堆积与填隙模型。 常见的晶体结构类型, 如 NaCl、 CsCl、 闪锌矿 (ZnS)、 萤石(CaF2)、金刚石、 石墨、 硒、 冰、 干冰、 尿素、 金红石、 钙钛矿、 钾、 镁、 铜等。 点阵的基本概念。 晶系。 宏观对称元素。十四种空间点阵类型。 分子的极性。 相似相溶规律。 分子间作用力。 范德华力。 氢键。 其他分子间作用力的一般概念。 【知识梳理】 一、 ...

文档格式:DOC | 页数:23 | 浏览次数:12 | 上传日期:2015-04-06 17:10:37 | 文档星级:
高中化学奥林匹克竞赛辅导讲座 第 6 讲 晶体结构 【竞赛要求】 晶胞。 原子坐标。 晶格能。 晶胞中原子数或分子数的计算及化学式的关系。 分子晶体、 原子晶体、 离子晶体和金属晶体。 配位数。 晶体的堆积与填隙模型。 常见的晶体结构类型, 如 NaCl、 CsCl、 闪锌矿 (ZnS)、 萤石(CaF2)、金刚石、 石墨、 硒、 冰、 干冰、 尿素、 金红石、 钙钛矿、 钾、 镁、 铜等。 点阵的基本概念。 晶系。 宏观对称元素。十四种空间点阵类型。 分子的极性。 相似相溶规律。 分子间作用力。 范德华力。 氢键。 其他分子间作用力的一般概念。 【知识梳理】 一、 离子键理论 1916 年德国科学家 Kossel(科塞尔)提出离子键理论。 (一) 离子键的形成 1、 形成过程 以 NaCl 为例: (1) 电子转移形成离子 Na-eˉ = Na+ Cl + eˉ = Clˉ 相应的电子构型变化: 2s22p63s1 → 2s22p6 ; 3s23p5 → 3s23p6 分别达到 Ne 和 Ar 的稀有气体原子的结构, 形成稳定离子。 (2) 靠静电吸引, 形成化学键, 体系的势能与核间距之间的关系如图所示: 注: 横坐标——核间距 r 。 纵坐标——体系的势能 V 。 纵坐标的零点——当 r 无穷大时, 即两核之间无限远时, 势能为零。 下面来考察 Na+ 和 Clˉ 彼此接近时, 势能 V 的变化。 图中可见: r >r0时, 随着 r 的不断减。 正负离子靠静电相互吸引, V 减。 体系趋于稳定。 r = r0 时, V 有极小值, 此时体系最稳定, 表明形成了离子键。 r < r0 时, V 急剧上升, 因为 Na+ 和 Clˉ 彼此再接近时, 相互之间电子斥力急剧增加, 导致势能骤然上升。 因此, 离子相互吸引 , 保持一定距离时, 体系最稳定, 即为离子键。 2、 离子键的形成条件 (1) 元素的电负性差要比较大 △X > 1.7, 发生电子转移, 形成离子键; △X < 1.7, 不发生电子转移, 形成共价键。

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