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    内容提示： 有机合成方法大全卤化与卤置换反应talentona@163.comtalentona.blog.163.com第第 1 1页页第第一一章章卤卤化化与与卤卤置置换换反反应应向向有卤化一步步转化和和碘有机化物转换碘化化。机化物的换，。化合的目，制合物目的制备物分的有备其其它分子有两它中子引两个中间引入个：入卤：一一个间体体产卤素个是产品素的是为品。的方为了。根方法了得根据法有得到据引有三到性引入三种性能入卤种，能更卤原，即即取更优原子取代优异子的代卤异的的不卤化的产产品不同同，化、品；，可、加加成；另可分成卤另一一目分为为氟卤化目的氟化化和的是化、和置是可、氯置换可以氯化...

    文档格式：PDF | 页数：45 | 浏览次数：47 | 上传日期：2021-04-03 16:57:14 | 文档星级：
    有机合成方法大全卤化与卤置换反应talentona@163.comtalentona.blog.163.com第第 1 1页页第第一一章章卤卤化化与与卤卤置置换换反反应应向向有卤化一步步转化和和碘有机化物转换碘化化。机化物的换，。化合的目，制合物目的制备物分的有备其其它分子有两它中子引两个中间引入个：入卤：一一个间体体产卤素个是产品素的是为品。的方为了。根方法了得根据法有得到据引有三到性引入三种性能入卤种，能更卤原，即即取更优原子取代优异子的代卤异的的不卤化的产产品不同同，化、品；，可、加加成；另可分成卤另一一目分为为氟卤化目的氟化化和的是化、和置是可、氯置换可以氯化换卤以通化、卤化通过、溴化。过溴。得得到进进一化到卤1 1．．1 1醇醇羟羟基基的的卤卤化化1 1．．1 1．．1 1用用 D DA AS ST T 制制备备氟氟化化物物5 5- -b br ro om mo o- -2 2- -( (4 4- -c ch hl lo or ro o- -2 2- -f fl lu uo or ro op ph he en ny yl l) )- -6 6- -f fl lu uo or ro o- -4 4, ,5 5, ,6 6, ,7 7- -t te et tr ra ah hy yd dr ro o- -2 2H H- -i is so oi in nd do ol le e- -1 1, ,3 3- -d di io on ne e分分子合合成子式成反式反应C C1 14 4H H9 9B Br rC Cl lF F2 2N NO O2 2摩摩尔尔质质量量3 37 76 6. .5 58 8应式式操操作作过向 250 mL 反应瓶内，加入原料 1 g，加入 20 mL 的 DMSO 使固体溶解，用冰浴降温至 0℃，搅拌下滴加入 0.4 mL 的 DAST，于 0℃反应 2 小时，缓慢升温至室温反应 1 小时，向反应液内加入 50 g 冰水。用 EA 萃。跹古ㄋ醺，过硅胶柱分离得白色固体 0.8 g，收率：80%过程程参参考1 1．．W. Ros enbrook, D. A. Riley, P. A. Lavley; Tetrahedron Lett., 1985,36,3-42 2．．K. C. Nicolaou, J. L. Randall, G. T. Furst; J. Am. Chem. Soc., 1985,107,5556-5558考文文献献1 1．．1 1．．2 2用用氟氟化化氢氢制制备备氟氟化化物物2 2- -( (4 4- -f fl lu uo or ro o- -1 1- -m me et th hy yl lp py yr rr ro ol li id di in n- -3 3- -y yl l) )p py yr ri id di in ne e分分子合合成子式成反式反应C C1 10 0H H1 13 3F FN N2 2摩摩尔尔质质量量1 18 80 0. .2 22 2应式式

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