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    188宝金博页面版: 喹硫平和氟哌啶醇治疗儿童抽动障碍对照研究

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    内容提示： 吉林医学 2015 年 2 月第 36 卷第 4 期 4 参考文献 [ 1] 范 琼 ．消化性溃疡联合治疗 72 例临床分析[ J ] ．实 用心脑肺血管病杂志，2010，18(2) ：130． [ 2] 杨惠山 ．注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡并出血疗 ·7 07 · 效观察[J ]．山东医药，2010，8( 1) ：84． [3] 马 琳 ．兰索拉唑临床应用的安全性评价[J ]．实用药 物与临床，2008，1I (2) ：103． [ 收稿日期：2014 —08 —20 编校：王丽娜] 喹硫平和氟哌啶醇治疗儿童抽动障碍对照研究 随广红 ( 天津市安定医院，天津 300222) [ 摘 要] 目的：观察喹硫平和氟哌啶醇对儿童抽动障碍的具体疗效及安全性。方法 ：将 61 例抽动障碍儿童随机分为...

    文档格式：PDF | 页数：5 | 浏览次数：16 | 上传日期：2015-12-26 19:17:28 | 文档星级：
    吉林医学 2015 年 2 月第 36 卷第 4 期 4 参考文献 [ 1] 范 琼 ．消化性溃疡联合治疗 72 例临床分析[ J ] ．实 用心脑肺血管病杂志，2010，18(2) ：130． [ 2] 杨惠山 ．注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡并出血疗 ·7 07 · 效观察[J ]．山东医药，2010，8( 1) ：84． [3] 马 琳 ．兰索拉唑临床应用的安全性评价[J ]．实用药 物与临床，2008，1I (2) ：103． [ 收稿日期：2014 —08 —20 编校：王丽娜] 喹硫平和氟哌啶醇治疗儿童抽动障碍对照研究 随广红 ( 天津市安定医院，天津 300222) [ 摘 要] 目的：观察喹硫平和氟哌啶醇对儿童抽动障碍的具体疗效及安全性。方法 ：将 61 例抽动障碍儿童随机分为两 组 ，研究组 31例采用喹硫平治疗 ，对照组 30 例采用氟哌啶醇治疗。疗效评定参照耶鲁抽动症严重程度量表( YGTSS)与副反应量 表 ，分别于治疗前后进行评定，治疗时问8 周。结果：在治疗过程中两组的 YGTSS 总分均明显下降有统计学意义(P <0．05) ，但在 8 周后研究组的降幅更为明显( P < 0．O1) 。对比两组的有效率，研究组为90．32％，对照组为 76．67％，差异有统计学意义(P < 0．05) 。和对照组相 比，研究组的不良反应更少(P <0．05) 。结论：喹硫平与氟哌啶醇在治疗儿童抽动障碍时都能获得不错的效 果 。就疗效与安全性来说 ，喹硫平的效果更好 。 [ 关键词] 儿童抽动障碍；喹硫平 ；氟哌啶醇 为观察喹硫平和氟哌啶醇对儿童抽动障碍的具体疗效及 安全性，对 2011 年 2 月 一2013 年 12 月本院青少年门诊收治 的61例儿童抽动障碍患者的临床资料与治疗进行分析与对 比，现将结果报告如下。 1 资料与方法 1．1 一般资料：选取 2011年 2 月 ～2013 年 12 月本院青少年 门诊收治的61例抽动障碍患儿。均符合 CCMD 一3 中制定的 相关诊断标准 ，利用 YGTSS 评分，分值最低 25 分。患儿智力 正常 ，都属于首次治疗。在获得家长及其监护人的许可后，签 订知情同意书 ，开展本次对照研究。患儿在治疗前 14 d 内并 未采用任何抗精神类药物治疗。另外 ，排除标准 ：①曾采用其 他药物治疗；②对喹硫平或氟哌啶醇过敏者 ；③伴有比较严重 的脏器性疾。乇鹗切脑、肝脏、肾脏、血液等疾病 ；④伴有 其他精神障碍性疾病或神经系统疾病。 本组 61例患儿，将其随机分为研究组与对照组。其中， 研究组 31例，男 16 例，女 15 例 ，患儿最小6 岁，最大 14 岁 ，平 均年龄为 (8．63 ± 4．32) 岁 ；平均病程约为( 3．50 ± 1．35) 年； YGTSS 总分是(56．83 ±22．48) 分。对照组 30 例，男 18 例，女 12 例，患儿最小 5 岁 ，最大 15 岁 ，平均年龄为(8．62 ± 4．36) 岁；平均病程约为(3．21 ± 1．23) 年；YGTSS 总分是( 57．33 ± 23．60)分。对比两组的临床资料，并未发现有显著差异(P > 0．05) ，有可比性。 1．2 方法：视患儿的实际状况合理调整用药剂量。研究组使 用的药物为喹硫平，剂量范围在 25 —650 mg／d，平均剂量保持 在( 361．76 ± 136．72)mg／d；对照组使用的药物为氟哌啶醇，剂 量范围在4 ～14 mg／d，平均剂量保持在( 8．02 ± 3．78) mg／d。 同时，禁用其他相关药物，若发现患儿有椎体外系不良反应 时 ，应外加盐酸苯海索治疗。若患儿有胃肠道反应，应采用维 生素 B 治疗，口服。整个研究疗程为 8周。 1．3 疗效评定标准：安排两位主治及以上医师负责疗效评定 工作。参照 YGTSS 分别在治疗前、治疗后第二、四、八周末评 分，以观察治疗效果。同时，利用副反应量表( TESS) 分析不 良反应情况，一致性试验 Kappa值为0．89。①治愈：YGTSS 低 于 24 分或减分率不低于 80％；②显著好转：减分量保 持在 60％ ～79％左右；③好转：减分率保持在 25％ 一59％左右；④ 无效：减分率在 30％以内? 。 1．4 统计学分析：本次采用 SPSS16．0 统计学软件作相关处 理，利用 t 检验相关计量资料，并用 检验相关计数资料。 2 结果 2．1 对比两组治疗前后的 YGTSS 评分：表1 对比两组治疗前 后 YGTSS 评分( ±s) 注：和治疗前相比，带①表示 P <O．05 2．2 对比疗效：在治疗 8周后 ，研究组中仅 3 例无效，治愈 8 例，显著好转 11例，好转9 例 ，治疗总有效率为 90．32％；对照 组中有7 例无效，治愈5 例，显著好转7 例，好转 11 例，治疗总 有效率为 76．67％。因此，两组总有效率差异有统计学意义 ( P <0．05) 。 2．3 不良反应：本次研究患儿的不良反应以嗜睡、头晕 、便 秘、长胖为主。其 中，研究组有 9 例出现不良反应，对照组有 17 例 出现不 良反应 。两组 不 良反应 差异 有统计学 意义 (P < 0．0 1) 。

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