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188宝金博页面版: 罗哌卡因无痛分娩对母婴预后的最佳浓度和剂量探究

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内容提示: ·56 · 合王单用药 2014 年 11 月第 7 卷第 11A 期 Chin J of Clinical R ~ional Drug Use,November 2014 ,Vo1.7 No.11A 风化湿 、通调经络气血的功能;肾俞穴具有补肾脏,振气化、去 水湿、强腰脊、益水壮火的作用。研究结果证实中药保留灌肠 联合穴位注射治疗慢性肾衰竭效果显著。 总之,采用高频单药自拟方保留灌肠联合穴位注射治疗慢 性肾衰竭可显著改善肾功能和。 肾衰竭症状,提高治疗效果。 参考文献 1 胡韬韬.穴位注射联合灌肠 治疗慢性 肾衰竭 30 例 I临床观察 [ J ] .数 理医药学杂志 ,2011,24(4 ) :427 —429. 2 叶钊 ,皮志宏.穴位敷贴联合 中药保 留灌肠 治...

文档格式:PDF | 页数:5 | 浏览次数:53 | 上传日期:2015-12-26 22:24:07 | 文档星级:
·56 · 合王单用药 2014 年 11 月第 7 卷第 11A 期 Chin J of Clinical R ~ional Drug Use,November 2014 ,Vo1.7 No.11A 风化湿 、通调经络气血的功能;肾俞穴具有补肾脏,振气化、去 水湿、强腰脊、益水壮火的作用。研究结果证实中药保留灌肠 联合穴位注射治疗慢性肾衰竭效果显著。 总之,采用高频单药自拟方保留灌肠联合穴位注射治疗慢 性肾衰竭可显著改善肾功能和。 肾衰竭症状,提高治疗效果。 参考文献 1 胡韬韬.穴位注射联合灌肠 治疗慢性 肾衰竭 30 例 I临床观察 [ J ] .数 理医药学杂志 ,2011,24(4 ) :427 —429. 2 叶钊 ,皮志宏.穴位敷贴联合 中药保 留灌肠 治疗慢性 肾衰 竭的疗效 观察 [ J ] .湖北中医杂志 ,2014,36(03) :1—2. 3 nf $1 ] .穴位敷贴治疗 慢性 肾衰竭 4O例 [ J ] .中国 中医药远 程188宝金博页面版 , 2013,11( 16) :65 —66. ( 收稿 日期 :2014 —08 —15) 罗哌卡 因无痛分娩对母婴预后 的最佳浓度和剂量探究 郭培英 ,王继红,杨芳 ,安娜 【摘 要】 目的 探讨罗哌卡因无痛分娩对母婴良好预后的最佳浓度和剂量。方法 2013 年 1 月 一2014 年 4 月收治正常妊娠待分娩孕妇 106 例,随机分为 A 、B、C、D 组各 21例及 E 组 22 例,产前给予所有孕妇正常分娩指导、药 物处置和密切监护及护理,分娩时采用罗哌卡因联合芬太尼腰硬联合阻滞无痛分娩 ,A 组给予 0.05%罗哌卡因 10mg, B 组给予 0.1%罗哌卡因 12mg,C 组给予 0.15%罗哌卡因 12mg,D 组给予 0.20%罗哌卡因 20mg,E 组不给予罗哌卡 因。观察各组 VAS 评分、分娩产程时长、缩宫素应用例数、产后出血量及分娩方式等。结果 胎儿娩出后 VAS评分随 罗哌卡因剂量增加而降低,但 C 、D 组评分相近,E 组最高。A —C 组产程时长随剂量增加依次递减 ,但 D 组产程长于 C 组 ,E 组最短,但与 C 组差异无统计学意义( P >0.05) 。随着罗哌卡因剂量的增加各组缩宫素应用例数逐次增加,E 组应用最少。A ~C 组产后出血量随剂量增加而降低 ,但 D 组和 E 组出血量均大于 C 组。C 组新生儿评分最高 ,E 组 最低,A 、B、D 组相近 ,差异无统计学意义(P < 0.05) 。C 组阴道分娩率最高,分别与 A 、B、D 组 比较,差异均有统计学 意义(P <0.05) 。结论 无痛分娩孕妇应用 0.15%罗哌卡因 12mg对产妇及婴儿预后具有最佳疗效。 【关键词】 罗哌卡因;无痛分娩;分娩镇痛;分娩方式;Apgar评分 【中图分类号】 R 714.3 【文献标识码】 A 【文章编号】 1674 —3296(2014) 11A 一0056 —02 随着麻醉药物和技术研究的进步,以及人们对于分娩质量 及主观体验要求的提高,腰硬联合阻滞无痛分娩的使用率 日益 增高,已成为临床分娩的趋势。目前研究结合腰硬联合阻滞及 分娩的生理学特点认为无痛分娩麻醉药物必须具备起效快、神 经阻滞完善、可持续给药的优点。罗哌卡因是新型研制的具备 上述特点的药物之一,在较低浓度范围即可产生 良好的感觉一 运动分离阻滞效应,且其心脏及神经系统毒性较其他麻醉药物 更低? 。因此,罗哌卡因具有极大的临床应用前景,但 目前对 其应用浓度、剂量同分娩后母婴预后的关系缺乏足够临床资料 探讨 ,为此本文进行研究 ,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 临床资料 收集我院2013 年 1 月 一2014 年 4 月收治的 正常妊娠待分娩孕妇 106 例,年龄 21—36(26.8 ± 1.5) 岁。随 机分为 A 、B、C、D 组各 2l 例及 E 组 22 例。纳入标准:( 1) 孕 妇适龄足月妊娠 ,妊娠期内产前检查资料完整,检查正常 ;(2) 孕妇均为初产妇 ,单胎妊娠;( 3) 孕妇无脊柱侧弯、畸形等影响 腰硬联合阻滞麻醉的疾。(4) 孕妇及其家属愿意配合调查研 究。排除标准:孕妇如存在下述任一条件即排除:( 1) 孕妇存 在肝肾功能异常,内分泌、心脑血管系统疾。(2) 孕妇对罗哌 卡因过敏,或属罗哌卡因使用禁忌证 。 1.2 研究方法 给予所有待分娩孕妇正确188宝金博页面版和指导、药物 干预治疗及密切监护,分娩时采用罗哌卡因( 盐酸罗哌卡因注 射液 ,河 北九派 制药股份 有 限公 司生产 ,批 号:国药 准 字 H20113463) 联合芬太尼腰硬联合 阻滞无痛分娩 ,A 组 给予 0.05%罗哌卡因 10mg,B 组给予 0.1%罗哌卡因 12mg,C 组给 予 0.15%罗哌卡因 12mg,D 组给予 0.20%罗哌卡因20mg,E 作者单位:065300 河北省大厂回族自治县人民医院( 郭培英、王 继红 、杨芳 ) ;065201 河北省三河市 ,燕郊二三医院( 安娜 ) 组不给予罗哌卡因,比较各组孕妇分娩后母婴预后情况,探讨 其最佳浓度和剂量 。 1.3 评价指标 观察各组 VAS 评分、分娩产程时长、缩宫素 应用例数、产后出血量及分娩方式等。 1.4 统计学方法 应用 SPSS 18.0 统计学软件进行统计分 析,计量资料以 ± s 表示 ,多组间两两 比较采用 q 检验;计数 资料以率 ( %) 表示,多组间两两比较采用 检验。P < 0.05 为差异有统计学意义。 2 结 果 胎儿娩出后 VAS 评分随罗哌卡因剂量增加而降低,但 C 、 D组评分相近,E 组最高。A ~C 组产程时长随剂量增加依次 递减 ,但 D 组产程长于 C 组 ,E 组最短,但与 C 组无统计学差 异( P >0.05) 。随着罗哌卡因剂量的增加各组缩宫素应用例 数逐次增加,E 组应用最少。A ~c 组产后出血量随剂量增加 而降低,但 D 组和 E 组出血量均大于 c 组。c 组新生儿评分 最高,E 组最低,A 、B、D 组相 近,差异无统计 学意义 ( P < 0.05) 。见表 1。C 组阴道分娩率最高,分别与 A 、B、D 组比较, 差异均有统计学意义( P <0.05) 。见表2。 表 1 各组孕妇分娩后母婴预后情况比较 ( 元±s) 3 讨 论 随着人们对分娩要求的提高,腰硬联合阻滞无痛分娩已成 为临床分娩的趋势,对麻醉药物的研究和使用剂量探讨成为无 痛分娩领域的关键 引。因此,罗哌卡因逐渐用于临床,对其 使用浓度和剂量对母婴预后的影响进行探讨。本文结果显示

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