188宝金博页面版

结构与性能合成树脂及塑料。 ２ ０ ｌｌ， ２ ８ （ ３ ）： ６ ２Ｃ Ｈ Ｉ Ｎ ＡＳ Ｙ Ｎ Ｔ Ｈ Ｅ ｒ ＩＣＲ Ｅ Ｓ ＩＮ Ａ Ｎ ＤＰ Ｌ Ａ ！ ｍ Ｃ ＳＨ ＩＰ Ｓ ／Ｐ Ｐ Ｏ 合金的燃烧性能井蒙蒙， 刘继纯＋ ， 陈权， 陆昶， 张玉清（ 河南科技大学化工与制药学院， 高分子科学与纳米技术重点实验室． 河南洛阳４ ７ ｌ∞３）摘要：利用Ｈ Ａ Ａ Ｋ Ｅ 流变仪将高抗冲聚苯乙烯（ Ｈ Ｉ嘲与聚苯醚（ Ｐ Ｐ ０）熔融复合． 采用水平燃烧、 氧指数测试、高温热分解、 热重分析等研究了复合材料的燃烧性能。 与纯Ｈ ｌＰ Ｓ 相比。 Ｈ ＩＰ ｓ， Ｐ Ｐ ０ 合金的阻燃性能明显改善。 随着Ｐ Ｐ ０ 用量增加， 聚合物合金在燃烧时的熔融滴落和发烟逐渐减少， 水平燃烧级别逐渐提高， 氧指数增大， 热分解温度和热分解后的残留率都逐渐增加。 在Ｈ ＩＰ ｓ树脂基体中加入２０ ｐ ｈ ｒ Ｐ Ｐ Ｏ 可使聚合物合金在空气中燃烧时自熄． 水平燃烧级别从Ｆ Ｈ 一３级升为Ｆ Ｈ 一２级。 加入Ｐ Ｐ ０ 后。 聚合物合金在高温下成炭能力显著增强， 形成的炭层覆盖在聚合物材料表面形成保护层． 同时聚合物合金在熔融后的黏度显著增大。 两者对热量传递、 氧气和分解产物迁移的屏蔽、阻隔作用是造成材料阻燃性能增加的主要原因。关键词：高抗冲聚苯乙烯聚苯醚聚合物合金燃烧性能中图分类号：Ｔ Ｑ３２５， ２文献标识码：Ｂ文章编号：ｌ∞２一１３９６１２０ｌ １）０３枷６２—０４高抗冲聚苯乙烯（ Ｈ ＩＰ ｓｌ的阻燃主要通过在树脂基体中添加各种小分子阻燃剂来实现。 这些阻燃剂包括有机卤系小分子化合物ｆ 如四溴双酚Ａ（ Ｔ Ｂ Ｂ Ｐ Ａ ）、 十溴二苯醚（ Ｄ Ｂ Ｄ Ｐ Ｏ ）等” 司、 无机金属氢氧化物【Ａ ｌ（ Ｏ Ｈ ）３， Ｍ ｇ （ Ｏ Ｈ ）： 等】 ｌ卅、 含硅化合物（ 如改性层状硅酸盐、 硅氧烷等）ＩＨ 、 含磷化合物和含氮化合物（ 如红磷、 聚磷酸铵、 有机磷酸酯、 三聚氰胺磷酸盐等）Ｍ 。 加入小分子阻燃剂虽然能在一定程度上改善Ｈ ｌＰ Ｓ 的阻燃性能． 但由于这些小分子化合物大多阻燃效率较低． 添加量大时会对材料的加工性能和物理力学性能产生负面影响。 此外． 这些阻燃剂与Ｈ ＩＰ ｓ树脂基体的相容性较差． 在加工和使用过程中不可避免地会从聚合物基体中迁移和析出， 严重影响制品外观和阻燃效果。聚苯醚（ Ｐ Ｐ ０ ）是一种难燃、 易成炭、 具有自熄性的聚合物， 与聚苯乙烯有良好的相容性． 可以任意比例共混而不使力学性能下降太多１８ ｌ。 由于Ｐ Ｐ Ｏ 相对分子质量大、 热稳定性好、 与聚合物基体相容性较好、 不易从聚合物基体中迁移和析出， 因而有良好的应用前景。 合金化阻燃是实现聚合物无卤阻燃的重要途径． 可以克服小分子阻燃剂的缺点１９ 。 １“。 本工作把Ｐ Ｐ Ｏ 引入Ｈ ＩＰ ｓ树脂基体中． 通过熔融共混生成聚合物合金， 研究了聚合物合金的燃烧性能， 分析了阻燃机理， 以期为无卤阻燃Ｈ Ｉｐ ｓ的开发和应用提供理论和技术基础。ｌ实验部分１． １原料Ｈ ＩＰ ｓ， Ｐ Ｈ 一８ ８ ， 镇江奇美化工有限公司生产；Ｐ Ｐ Ｏ ， Ｓ Ｅ ｌｏ ｏ Ｘ 一１１ｌ， 美国Ｇ Ｅ 公司生产。１． ２仪器与设备Ｒ Ｃ 一６ ０ ０ Ｐ 型Ｈ Ａ Ａ Ｋ Ｅ 流变仪， 德国Ｔ ｈ ｅ 珊ｏＥ ｌｅｃｔｍ ｎ 公司生产。 Ｚ Ｈ Ｙ —Ｗ 型万能制样机． 河北承德实验机厂生产。 ＪＦ 一３型氧指数测定仪， 南京市江宁区分析仪器厂生产。 Ｓ Ｘ —■１０ 型马弗炉。 北京科伟永兴仪器有限公司生产。 ｓｌｍ４ ０ ９ Ｐ Ｃ 型热重分析仪， 德国Ｎ ｅｔｚ ｓｃｈ 公司生产。 Ｗ Ｈ Ｖ ＿ ４ ０ ０ 型熔体流动速率仪。 吉林大学物华应用技术开发公司生产。１３ Ｈ ＩＰ 鲫Ｐ ｏ 合金的制备按配方将事先烘干的Ｈ ＩＰ ｓ和Ｐ Ｐ Ｏ 树脂混合均匀。 然后把混合物料加入温度为２６ ０ ℃ 、 转速为６ ０ｒ ， ｍ ｉｎ 的Ｈ Ａ Ａ ｌ＠ 流变仪中塑化１０ Ｉｎｉｎ． 出料． 即得到一系列不同组成的Ｈ Ｉ咧Ｐ Ｐ Ｏ 合金材料。 实验中分别以Ｈ ＩＰ ｓ， Ｐ Ｐ ０ ２０ ， Ｈ ｌＰ Ｓ 伊Ｐ ０ ４ ０ ， Ｈ ＩＰ Ｓ ，收稿日期： ２０ ｌｏ － １ｌ一２９ ； 修回日期： ２０ ｌｌ—０ ２—２７ 。作者简介： 井蒙蒙． 女． １９ ８ ４ 年生。 在读硬士研究生． 主要从事阻燃功能高分子和高分子材料加工研究。基金项目：河南科技大学人才科研基金（ ０９ ∞１１４ ７ ）和河甫科技大学基金（ ２∞７ Ｚ Ｙ ０ ２１１资助项目。?通讯联系人。 Ｅ —瑚ｉｌ： Ｉｉｕ ｊｃ＠ ｉｃｃ阻ａ ｃ七ｎ。万方数据