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188宝金博页面版: 低能量激光联合压力对成骨细胞ALP活性和胞内Ca2+浓度的影响

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内容提示: 第36卷 ,第7期                         光 谱 学 与 光 谱 分 析 Vol畅36 ,No畅7 ,pp2178‐21822 0 1 6 年 7 月                         Spectroscopy and Spectral Analysis July ,2016  低能量激光联合压力对成骨细胞 ALP 活性和胞内 Ca 2 + 浓度的影响史瑞新 1 ,付喜宏 2 ,庄金良 1 ,杨陆一 1 倡1畅 吉林大学口腔医学院正畸科 ,吉林 长春   130021               。渤 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 ,吉林 长春   130033摘   要   探讨低能量激光照射(low‐level laser irradiation ,LLLI)联合压力刺激对人成骨样细胞的碱性磷酸酶(alkaline phosphatase ...

文档格式:PDF | 页数:5 | 浏览次数:103 | 上传日期:2017-01-03 19:23:36 | 文档星级:
第36卷 ,第7期                         光 谱 学 与 光 谱 分 析 Vol畅36 ,No畅7 ,pp2178‐21822 0 1 6 年 7 月                         Spectroscopy and Spectral Analysis July ,2016  低能量激光联合压力对成骨细胞 ALP 活性和胞内 Ca 2 + 浓度的影响史瑞新 1 ,付喜宏 2 ,庄金良 1 ,杨陆一 1 倡1畅 吉林大学口腔医学院正畸科 ,吉林 长春   130021               。渤 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 ,吉林 长春   130033摘   要   探讨低能量激光照射(low‐level laser irradiation ,LLLI)联合压力刺激对人成骨样细胞的碱性磷酸酶(alkaline phosphatase ,ALP)活性和胞内 Ca 2 + 浓度的变化规律的影响 ,揭示 LLLI 促进正畸牙齿压力侧骨改建的机制 。将对数生长期的人成骨样细胞 MG‐63 随机分为 4 组 ,对细胞施加压力采用 Forcel 四点弯曲体外细胞力学加载装置 ,用 Ga‐Al‐As 半导体激光器(808 nm ,500 mW)进行照射 。组 Ⅰ (对照组) :不加力 ,不进行激光照射 。组 Ⅱ (压力组) :利用细胞加载装置对细胞加压力 ,加力板变形量为 3 000 ustrain ,加力时间1h 。组 Ⅲ (激光组) :激光照射 1 min ,剂量 3畅75 J · cm- 2。组 Ⅳ (联合组) :细胞加力(加力方式同组 Ⅱ )后 ,激光照射(方式同组 Ⅲ )。四组细胞均用分光光度计测量细胞内 ALP 活性 。第二部分实验对胞内 Ca 2 + 浓度变化进行测定 ,将 MG‐63 细胞分为 2 组 :压力组和激光张力组 ,2 组细胞分别加力 0 ,5 ,15 ,30 ,60 min ,激光压力组再激光照射 1 min 后收取细胞 。用荧光探针 Fluo‐3‐AM 测定成骨样细胞内 Ca 2 + 浓度 。结果显示第一部分实验与对照组相比 ,其余 3 组的 ALP 活性均明显增强( p < 0畅05) ,但联合组的 ALP 活性分别低于压力组和激光组(p < 0畅05)。第二部分实验显示 :第 1 组压力引起胞内 Ca 2 + 浓度随时间剧烈变化 ,第 2 组变化曲线平缓 ,但 Ca 2 + 浓度水平两组无明显差异 。由此得出结论适宜的压力和弱激光及联合应用均能增加成骨细胞的 ALP 活性 ,两者联合应用时较单独应用时成骨细胞的 ALP 活性稍有降低 ,压力组和激光压力组胞内Ca 2 + 浓度的变化曲线不同 ,说明在正畸牙齿的压力侧 ,低能量激光的应用可以降低由压力引起的成骨细胞活性增加 ,减少成骨 ,破骨相对增加 ,促进牙齿移动 ,LLLI 极可能通过调节 Ca 2 + 浓度的变化规律来调节成骨细胞活性 。关键词   低能量激光照射(LLLI) ;成骨细胞 ;压力 ;碱性磷酸酶中图分类号 :R318畅5     文献标识码 :A       DOI :10畅3964/j畅issn畅1000‐0593(2016)07‐2178‐05  收稿日期 :2015‐12‐31 ,修订日期 :2016‐04‐21  基金项目 :国家自然科学基金项目(61405190)和吉林省卫计委项目(2013zc007)资助  作者简介 :史瑞新 ,女 ,1978 年生 ,吉林大学口腔医学院正畸科主治医师     e‐mail :srx781110@ sina畅com倡 通讯联系人     e‐mail :Yangluyi1234@ sina畅com引   言    成骨细胞在骨对机械应力的响应中起非常重要的作用 ,成骨细胞的功能活性与正畸中的牙齿移动 、种植体周围的骨愈合和牵张成骨密切相关 。众多的离体细胞实验显示拉伸 、剪切 、压缩等各种机械刺激都会对成骨细胞的功能和活性产生一定影响 [1‐3] 。低能量激光照射(LLLI)在实验和临床中证明是对促进创伤愈合有明显作用 [4‐7] ,体外研究也显示低能量激光照射对不同来源的细胞均有生物刺激作用 。人们在对细胞生理行为受力学刺激的影响方面做了大量研究 ,但是细胞将胞外的力学信号如何转导为胞内生化的响应 ,依然是有待研究的热点 ,大量实验表明 ,Ca 2 + 作为第二信使参与细胞的力转化过程 ,许多的物理刺激对胞内 Ca 2 +浓度都有一定影响 ,进一步调节细胞对刺激的响应 。有研究显示鼠嗜铬细胞瘤 PC‐12 细胞受正弦低频弱磁场照射 ,胞内Ca 2 + 浓度明显升高 [8] ,原代成骨细胞和 MC3T3‐E1 细胞受到剪切力后 ,胞内 Ca 2 + 浓度的迅速增加 [9] ,成骨样细胞MC3T3‐E1 受到电流刺激 ,引起到胞内 Ca 2 + 浓度的增加 [10] ,胞内 Ca 2 + 浓度的增加与 NO 的释放和 PG 的合成有关 ,胞内Ca 2 + 浓度变化参与细胞对物理刺激的响应过程但低能量激光照射联合压力刺激对成骨细胞的影响未见报道 。本试验的目的是研究低能量激光照射联合压力刺激对成骨细胞碱性磷酸酶活性和胞内 Ca 2 + 浓度的变化规律的影响 ,进一步揭示低能量激光如何通过影响压力侧的成骨细胞活性 ,来调节正畸牙齿压力侧骨形成和骨吸收的平衡 。

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