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188宝金博页面版: EGCG-硅胶表面分子印迹聚合物的制备及吸附性能 Preparation and Adsorption Property of (-)-Epigallocatechin Gallate Surface Molecul

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内容提示: 第ll卷第4 期2 0 11年8 月过程工程学报T h eC h in e seJo u m a l o fP m c e ssE n g in e e r in g、 , 01. 1l N o . 4A u g . 2叭lE G C G 一硅胶表面分子印迹聚合物的制备及吸附性能徐菲菲1,段玉清1,张海晖1,秦宇1,张灿1,马海乐1,闰永胜2( 1. 江苏大学食品与生物工程学院. 江苏镇江2120 13; 2. 江苏大学化学化工学院, 江苏镇江2120 13)摘要: 以卜氨丙基三乙氧基硅烷修饰的硅胶为载体、 表没食子儿茶素没食子酸酯( E G cG )为模板分子、 甲基丙烯酸为功能单体, 制备了E G C o - 堆胶表面分子印迹聚合物( S M IP ), 考察了溶剂、 p H 值及温度等因素对S M IP 吸附E G E G 性能的影响, 同时运用L 棚即m ir和F rcllIld lich 模型描述平衡状态时S M IP 对E ( 论G 的吸附行为, 并对吸附过程的动力学模型和热力学模...

文档格式:PDF | 页数:5 | 浏览次数:18 | 上传日期:2015-04-14 00:20:09 | 文档星级:
第ll卷第4 期2 0 11年8 月过程工程学报T h eC h in e seJo u m a l o fP m c e ssE n g in e e r in g、 , 01. 1l N o . 4A u g . 2叭lE G C G 一硅胶表面分子印迹聚合物的制备及吸附性能徐菲菲1,段玉清1,张海晖1,秦宇1,张灿1,马海乐1,闰永胜2( 1. 江苏大学食品与生物工程学院. 江苏镇江2120 13; 2. 江苏大学化学化工学院, 江苏镇江2120 13)摘要: 以卜氨丙基三乙氧基硅烷修饰的硅胶为载体、 表没食子儿茶素没食子酸酯( E G cG )为模板分子、 甲基丙烯酸为功能单体, 制备了E G C o - 堆胶表面分子印迹聚合物( S M IP ), 考察了溶剂、 p H 值及温度等因素对S M IP 吸附E G E G 性能的影响, 同时运用L 棚即m ir和F rcllIld lich 模型描述平衡状态时S M IP 对E ( 论G 的吸附行为, 并对吸附过程的动力学模型和热力学模型进行预测. 结果表明, 以p H 值为6的去离子水为溶剂, 25℃下S M IP 对E G C G 的吸附效果最佳,吸附符合L 姐g m u ir等温吸附模型, 吸附动力学符合假一级和假二级吸附速率方程, 热力学是熵减过程.关键词: 表面分子印迹: 硅胶; E G C G ; 吸附中图分类号: 0 6 57文献标识码: A文章编号: l0 0 9 - 6 0 6 X ( 20 11)0 4 _ 0 7 0 6 _ 旬51前言分子印迹聚合物( M o Iecu la r ly Inlp血ted P o ly m %M lP )是通过分子印迹技术制备的空间结构和结合位点与印迹分子完全匹配的新型聚合物吸附材料【l】 . 因M lP对印迹分子具有高选择性和识别性, 已在色谱分离、 手性拆分、 固相萃取、 抗体模拟、 酶催化模拟、 仿生传感器【2叫等领域展现出良好的应用前景. 然而传统分子印迹技术所制M 【P 存在粒径不均一、 印迹分子包埋过深或过紧、 传质速度慢、 解析率低等问题; 而表面分子印迹聚合物( S u rf a ce M o le c u la r lyIm p r in n e dP ol肿ef'S M IP )因其识别位点固定在不同载体材料表面, 恰好可弥补上述不足, 实现对印迹分子的快速再结合, 己成为关注的热点, 但未见其用于表没食子儿茶素没食子酸酯【( . ). E pig allocatecbill G a lla te, E G C G 】 分离/富集的研究报道. E G C G 是茶中儿茶素的主体组分, 具有清除自由基和抗氧化‘圳、 抗突变【引、 抗癌【9J和防辐射【10I等多种生物活性. 但儿茶素单体间的化学结构和性质极其相似, 现有吸附剂选择性吸附能力差, 高纯度E G C G 的分离一直难以实现. 因此开发新型吸附剂、 拓展其应用范围、 提高吸附剂的选择性, 是解决长期困扰E ( ℃G 分离提取的高成本、 低收率技术瓶颈的关键.本工作以硅胶为载体、 丫- 氨丙基三乙氧基硅烷( 3一A m in o p ∞p y ltrietllo x y sil柚e, A P T E S )为硅胶烷基化改性试剂、 E G C G 为模板分子、 甲基丙烯酸( M 劬∞眄licA c i血M A A )为功能单体, 制备了对E G C G 具有良好吸附性能的硅胶表面分子印迹聚合物, 并对其吸附性能和吸附条件进行考察. 与雷启福【¨ 】 报道的本体聚合法制备的E G C G 分子印迹聚合物相比, 本实验得到形状规整的颗粒状聚合物, 不需研磨和筛分, 减少了对聚合物表面识别位点的破坏, 在相同浓度下, 对E G C G 吸附平衡时间显著缩短, 吸附量提高.2实验2. 1试剂与仪器E ( ℃G ( 纯度9 9 %, 中国药品生物制品检定所), 柱层析硅胶( 100 ̄ 200目, 青岛海洋化工有限公司), A P T E S( 南京曙光化工集团有限公司), 乙二醇二甲基丙烯酸酯( E D M A , 英国A lf aA esa r 公司, 使用前减压蒸馏以除去阻聚剂), M A A ( 使用前减压蒸馏进行纯化); 偶氮二异丁腈( A zo bisiso bu ty ro n i廿ile, A JB N , 用无水乙醇重结晶纯化)、 三乙胺、 甲苯、 无水甲醇、 冰乙酸等均为分析纯试剂, 购自国药集团化学试剂有限公司; 所用水为去离子水. D Z F . 6020真空干燥箱( 上海一恒科学仪器有限公司), 剐恤eG L . 20 G —II离心机( 上海金鹏分析仪器有限公司), E . 201. C . 9p H 计( 上海理达仪器厂), z F . 1三用紫外线分析仪( 上海顾村电光仪器厂), M u Iti—sp ∞. 150 l紫外一可见分光光度计( 日本S h im a d 刁l公司).2. 2 E G C G 硅胶表面分子印迹聚合物的制备硅胶用3 m o l/L 盐酸浸泡过夜, 以除去少量无机杂质并增加硅胶表面的羟基数. 用蒸馏水洗去盐酸直至p H 为中性, 120 ℃干燥12h 后放入干燥器中备用.。欤希 活化硅胶和lo om L 甲苯放入带同流冷凝管和通气管的三颈圆底烧瓶中, 氮气保护下滴加4 m LA P T E S 和lm L 三乙胺, 9 5℃下磁力搅拌回流lO h . 将反应后的硅胶过滤, 经甲苯、 甲醇多次清洗后50 ℃真收稿日期: 20 Il- 0 5—27 , 修回日期: 20 ll- 0 7 ~13基金项目: 国家自然科学基金资助项目( 编号: 30 9 7 0 30 9 ; 3l∞∞7 6): 中国博士后基金资助项目( 编号: 20 1a M 7 137 9 )作者简介: 徐菲菲( 1984一)- 女。 吉林省辉南县人, 硕士研究生, 研究方向: 食品科学: 段玉清. 通讯联系人, T el: 05ll鹊797∞9'B 叫iI: d yqlO l@ Ili。 酣IL c也万方数据

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