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188宝金博页面版: 专利药品相关市场界定的实践困境与优化路径

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内容提示: 专利药品相关市场界定的实践困境与优化路径 一、问题的提出 党的二十届三中全会《中共中央关于进一步全面深化改革、推进中国式现代化的决定》明确指出,在发展中保障和改善民生是中国式现代化的重大任务。药品①作为一项普惠性、保障性的民生行业,关系人民群众的健康福祉,影响人民对美好生活的向往的实现程度。专利药品一般是针对重大疾病而研发的创新药品,而仿制药则是在专利药品的专利权到期之后,由竞争对手药企根据公开的药品专利生产的一类药品。仿制药品与专利药品之间一直存在共生与竞争的关系。一方面,专利药对提高投资激励,提升制药水平,促进创新...

文档格式:DOCX | 页数:29 | 浏览次数:16 | 上传日期:2025-11-07 18:50:05 | 文档星级:
专利药品相关市场界定的实践困境与优化路径 一、问题的提出 党的二十届三中全会《中共中央关于进一步全面深化改革、推进中国式现代化的决定》明确指出,在发展中保障和改善民生是中国式现代化的重大任务。药品①作为一项普惠性、保障性的民生行业,关系人民群众的健康福祉,影响人民对美好生活的向往的实现程度。专利药品一般是针对重大疾病而研发的创新药品,而仿制药则是在专利药品的专利权到期之后,由竞争对手药企根据公开的药品专利生产的一类药品。仿制药品与专利药品之间一直存在共生与竞争的关系。一方面,专利药对提高投资激励,提升制药水平,促进创新型国家建设具有重要作用;另一方面,仿制药对提高药品可及性,促进国家医疗保障体系建设具有举足轻重的作用。2023 年 2 月,国家市场监管总局明确提出,要重点开展民生领域反垄断执法]。2025年 2月,国务院反垄断反不正当竞争委员会又印发了《关于药品领域的反垄断指南》(以下简称《指南》)2。这表明,作为基础性的民生问题,药品行业一直是国家反垄断规制的重点领域。 由于专利药品兼具创新性和公共性的双重特点,因此,这一领域的反垄断规制应当实现保护创新激励和维护社会公共健康之间的平衡。相关市场是评估某一企业从事合法竞争行为的边界,

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