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    188宝金博页面版: 新rohs指令

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    内容提示： 新 RoHS 指令—RoHS2.0（ 2011/65/EU） 解析 作者： HSF 中心 2012-08-30 22:40 2011 年 7 月 21 日，RoHS2.0 即 RoHS 指令修订版 （ 2011/65/EU）取代了旧版 RoHS 指令 （2002/95/EC） ，欧盟各成员国必须于 2013 年 1 月 2 日前将 RoHS2.0 更新到当地法律。 RoHS 指令自 2005 年实施以来， 各种严厉的条件不断被写进新指令中。 在未来很长一段时间内， RoHS指令的限制条件将更加严苛， 使得一批不能符合要求的企业被淘汰。 所以中国电子电器及元器件企业应该认真分析和学习新 RoHS 指令与原 RoHS 指令不同点， 以应对不断变化的 RoHS 指令。 RoHS2.0 与旧版 RoHS 指令...

    文档格式：DOC | 页数：2 | 浏览次数：67 | 上传日期：2015-03-25 01:37:33 | 文档星级：
    新 RoHS 指令—RoHS2.0（ 2011/65/EU） 解析 作者： HSF 中心 2012-08-30 22:40 2011 年 7 月 21 日，RoHS2.0 即 RoHS 指令修订版 （ 2011/65/EU）取代了旧版 RoHS 指令 （2002/95/EC） ，欧盟各成员国必须于 2013 年 1 月 2 日前将 RoHS2.0 更新到当地法律。 RoHS 指令自 2005 年实施以来， 各种严厉的条件不断被写进新指令中。 在未来很长一段时间内， RoHS指令的限制条件将更加严苛， 使得一批不能符合要求的企业被淘汰。 所以中国电子电器及元器件企业应该认真分析和学习新 RoHS 指令与原 RoHS 指令不同点， 以应对不断变化的 RoHS 指令。 RoHS2.0 与旧版 RoHS 指令的区别 RoHS2.0 主要从产品范围、 限制物质、 宽免机制和责任明确等重要方面做了重大修改， 针对旧版 RoHS 指令中的一些：谌萑缡视梅段、 符合性评估方法、 各相关方责任、 豁免申请等进一步明确， 特别是明确了制造商、 授权代表、 进口商、 经销商的责任， 更便于企业执行， 操作性更强。 RoHS2.0 除新增了一些内容外， 还将旧版 RoHS 指令后续发布的若干个增补件（ 2005/618/EC、2005/717/EC、 2005/747/EC、 2006/310/EC、 2006/690/EC、 2006/691/EC、 2006/692/EC、2008/35/EC、 2008/385/EC、 2009/428/EC、 2009/443/EC、 2010/122/EU、 2010/571/EU） 均融合在一起， 使其成为一个完善的版本， 便于各方的使用。 RoHS2.0 最大的一个亮点是， 它变成一个 CE 标志的指令， 至此电子电气产品只有在符合 LVD(安全)、EMC(电磁兼容)、 EuP(能效)和 RoHS(有害物质限制)四项指令时， 才能加贴 CE 标志。 产品范围的区别 产品范围增加医疗设备(第 8 类产品)和监控设备(第 9 类产品)， 以及第 11 类即未包括在十类产品内的其他电子电气产品， 从而将管控范围扩大到除光伏电池板、 大型固定产业用具等某些特殊宽免外的所有电子电气设备。 此外， 电线电缆， 维修、 进级、 再利用零部件等产品也直接受控于 RoHS 2.0。 限制物质的区别 ROHS 2.0 维持了原有的 6 项物质的限制要求， 把其放入附录 II(限制物质清单)中。 该指令并未当即增加新的限制物质。 但是， 该文件提出了对限制物质清单进行审查和补充的机制， 要求限制物质清单应进行按期审查，尤其需要关注 REACH 法规 SVHC 清单及限制物质清单中物质。 指令明确要求欧盟委员会应在 2014年 7 月 2 日前对附录 II 进行完全的评估和修订， 选定 4 种有害物质(HBCDD、 DEHP、 DBP 和 BBP)为限制物质候。 纳米材料也将被列入审查的范围。 过渡期规定的区别 为使新纳入 ROHS 2.0 管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求， ROHS 2.0 为相关产品设定了管控过渡期。 — 医疗设备和监控设备及其零部件自 2014 年 7 月 22 日起应符合 ROHS2.0;— 体外诊断医疗设备及其零部件自 2016 年 7 月 22 日起应符合 ROHS2.0;— 工业监控设备及其零部件自 2017 年 7 月 22 日起应符合 ROHS2.0;— 其它新纳入 ROHS2.0 管控的产品自 2019 年 7 月 22 日起应符合 ROHS2.0。

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