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这是一个分类齐全的医学资料库:包括内科(心内科、呼吸内科、消化内科、肾内科、内分泌与代谢、急诊科、神经内科、精神科、肿瘤科、感染科);外科(骨科、普外科、泌尿外科、肝胆外科、胸外科、心脏外科);其他临床学科(麻醉科、护理学、口腔科、眼科、耳鼻喉科、儿科、妇产科、皮肤科);中医科;基础医学(生理病理、遗传学、寄生虫、核素科等);及辅助科室(影像学、医学检验科)等等。当然本人的网站不但是医学资料,还有其他资料,欢迎大家下载。

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内容提示: 儿茶素活性成分分子印迹聚合物的分子识别特性及固相萃取研究雷启福   钟世安   向海艳   周春山(中南大学化学化工学院 ,长沙 410083)3  于   典摘   要   以表没食子儿茶素没食子酸酯 ( EGCG)为模板分子 ,α 2 甲基丙烯酸为功能单体 ,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂 ,合成 EGCG分子印迹聚合物。 利用该聚合物对 EGCG及其异构体和结构类似物进行分子识别特性研究 。 结果表明 :分子印迹聚合物对模板分子具有较高的选择性和识别能力 ,而空白聚合物却不具备这样的特性。 在此基础上 ,把聚合物用于固相萃取茶叶提取物茶多酚 ,分离富集其中的儿茶素...

文档格式:PDF | 页数:4 | 浏览次数:16 | 上传日期:2015-04-10 08:17:18 | 文档星级:
儿茶素活性成分分子印迹聚合物的分子识别特性及固相萃取研究雷启福   钟世安   向海艳   周春山(中南大学化学化工学院 ,长沙 410083)3  于   典摘   要   以表没食子儿茶素没食子酸酯 ( EGCG)为模板分子 ,α 2 甲基丙烯酸为功能单体 ,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂 ,合成 EGCG分子印迹聚合物。 利用该聚合物对 EGCG及其异构体和结构类似物进行分子识别特性研究 。 结果表明 :分子印迹聚合物对模板分子具有较高的选择性和识别能力 ,而空白聚合物却不具备这样的特性。 在此基础上 ,把聚合物用于固相萃取茶叶提取物茶多酚 ,分离富集其中的儿茶素活性成分单体EGCG,获得了满意的效果。关键词   分子印迹聚合物 ,分子识别 ,固相萃取 ,表没食子儿茶素没食子酸酯 2004206229收稿 ; 2004211208接受本文系湖南省自然科学基金资助项目 (No. 04JJ3080) ,国家中小企业创新基金项目 (No. 02C26214300675)1  引    言儿茶素活性成分是茶叶中的特有成分 ,主要包括表没食子儿茶素没食子酸酯 ( epigallocatechin2gal2late, EGCG)、没食子儿茶素没食子酸酯 (gallocatechin2gallate, GCG) 、表儿茶素 (epigallocatechin, EC)、儿茶素 (catechin, C)、表儿茶素没食子酸酯 ( epicatechin Gallate, ECG)、儿茶素没食子酸酯 ( catechin Gal2late, CG)、表没食子儿茶素 ( epigallocatechin, EGC)和没食子儿茶素 ( gallocatechin, GC) 等EGCG具有优异的抗氧化、抗癌、防癌功能 ,其分离纯化成为各国医药、食品界的研究热点 。分子印迹聚合物 (Molecular imprinted polymers,M IP)是为印迹分子量身定做的高分子聚合物 ,洗去模板分子以后 ,能留下在形状、大小以及识别位点都与模板分子相匹配的空穴 ,该空穴能重新识别模板[ 2, 3 ]。 M IP已广泛应用于固相萃取 (SPE) ,包括清除环境和生物样品中的杂质和从复杂样品中富集[ 4~6 ]。 最近 ,也有人开始把 M IP用于固相萃取中药中的有效成分由于固相萃取对 M IP的微粒单分散性要求不高 ,本研究采用本体聚合法合成对 EGCG具有识别能力的分子印迹聚合物 ,并尝试把该聚合物用于固相萃取茶叶提取物茶多酚 ( tea polyphenols, TP)中的 EGCG。[ 1 ]。 由 于分子有效成分[ 7 ]。2  实验部分2. 1  仪器和试剂高效液相色谱 (HPLC)系统 : BT8100泵、BT8200 UV2V IS检测器以及 C2R6A数字积分记录仪 (德国B iotronik) , Prodigy ODS C18色谱柱 (250 ×4. 60 mm, 5μm,美国 Phenomenex) ; TGL216G冷冻离心机 (上海科学仪器厂 ) ; ZD22调速多用振荡器 (江苏望华科教仪器厂 ) 。EGCG、 GCG、 EGC、 ECG (长沙华欣科技开发有限公司 ) ;偶氮异丁腈 (A I BN,上海试剂厂 ) ;甲基丙烯酸 (MAA,天津市科密欧化学试剂厂 ) ;乙二醇二甲基丙烯酸酯 (EGDMA,上:褪翔祷び邢薰 )。MAA和 EGDMA使用前减压蒸馏除去阻聚剂。 乙腈为色谱纯 ,其他试剂为分析纯。2. 2 EGCG分子印迹聚合物的制备将 EGCG 0. 9168 g(2 mmol) 、MAA 0. 6887 g (8 mmol)溶解于适量的氯仿 ,静置过夜。 在加入 EGD2MA 7. 9200g(40 mmol)、A I BN 0. 0657 g (0. 4 mmol)后 ,超声处理 20 min,使其充分溶解。 混合溶液中通入 N2 15 min后密封 ,于 0℃, 366 nm紫外灯光照下聚合 48 h,使聚合反应完全 ,得坚固的棒状固体聚合物 (M IP)。 将该聚合物粉碎、过 45μm筛 ,用 9∶ 1的甲醇乙酸溶液 (体积比 )在索氏提取器中回流 18 h,除去印迹分子 ,最后用乙腈反复沉降以除去细小颗粒 ,真空干燥 ,备用 。 制备空白聚合物 (BP)时 ,除不第 33卷2005年 6月            分析化学 (FENXIHUAXUE)   研究简报Chinese Journal ofAnalytical Chemistry            第 6期857~860

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