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188宝金博页面版: 免疫组化分型诊断抗体选用表

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内容提示: CD56+,NSE+SYN 局灶+,S-100 CGA-,都是神经分泌组织的特异性标记物。 CD34-常用于标记血管内皮细胞,血管源性肿瘤 CD20-,CD3-,CD31-淋巴瘤标记, CK 是上皮组织标记。临床做 CK,这里是指广谱的 CK,是判断肿瘤是不是上皮来源的。CK19 是 CK 的一个亚型,也有它自己的意义,一般在恶性程度越低的肿瘤中,表达越高,这和广潽的 CK 的意义有点相反 KI-67 细胞增殖标志,阳性率越高,肿瘤增殖越快,恶性程度越高。 CK 局灶+, CD56+我查过一些有关于CD56(NCAM)的文章,在多种肿瘤组织的表面可以检测到CD56的表达,然而未见到其表达于喉癌组织. ,NSE+, 溶血后 NSE 可以升高...

文档格式:DOCX | 页数:3 | 浏览次数:60 | 上传日期:2016-11-30 04:08:12 | 文档星级:
CD56+,NSE+SYN 局灶+,S-100 CGA-,都是神经分泌组织的特异性标记物。 CD34-常用于标记血管内皮细胞,血管源性肿瘤 CD20-,CD3-,CD31-淋巴瘤标记, CK 是上皮组织标记。临床做 CK,这里是指广谱的 CK,是判断肿瘤是不是上皮来源的。CK19 是 CK 的一个亚型,也有它自己的意义,一般在恶性程度越低的肿瘤中,表达越高,这和广潽的 CK 的意义有点相反 KI-67 细胞增殖标志,阳性率越高,肿瘤增殖越快,恶性程度越高。 CK 局灶+, CD56+我查过一些有关于CD56(NCAM)的文章,在多种肿瘤组织的表面可以检测到CD56的表达,然而未见到其表达于喉癌组织. ,NSE+, 溶血后 NSE 可以升高,如果查肺部没问题,建议不妨在复查看看值高不高。 正常值 正常人血清 NSE 水平<12.5 U/mL 目前,NSE 已作为小细胞肺癌重要标志物之一。 意义 1.小细胞肺癌患者 NSE水平明显高于肺腺癌、、肺鳞癌、大细胞肺癌等非小细胞肺癌(NSCLC),可用于鉴别诊断,监测小细胞肺癌放疗,化疗后的治疗效果,治疗有效时 NSE 浓度逐渐降低至正常水平,复发时血清 NSE 升高。用神经元特异性烯醇化酶监测小细胞肺癌的复发,比临床确定复发要早 4~12 周。 2.神经元特异性烯醇化酶还可用于神经母细胞瘤和肾母细胞瘤的鉴别诊断,前者神经元特异性烯醇化酶异常增高而后者增高不明显,对神经母细胞瘤的早期诊断亦有较高的临床应用价值。也可用来监测神经母细胞瘤的病情变化,评价疗效和预预报复发。 3.神经内分泌细胞肿瘤,如嗜铬细胞瘤,胰岛细胞瘤,甲状腺髓样癌,黑色素瘤,视网膜母细胞瘤等患者的血清 NSE 也可增高。 CD20-,翻开 2008WHO 造血与淋巴组织肿瘤分类,这两个问题不难回答。弥漫大 B 细胞淋巴瘤表达全 B 细胞标记,如CD19,CD20,CD22,CD29a,一般 CD20 是阳性,但不一定全是。弥漫大 B 细胞淋巴瘤的确好发于老年人, CD3-,CD31-,CD34- ,S-100-,SYN 局灶+,CGA-, KI-67 约 1%. Ki-67、PCNA 是目前较为肯定的核增殖标志基因。Ki-67 表达蛋白为 MIB-1,在除 G0 期以外的细胞周期各时相均有表达,M 期达最大表达峰。在多种肿瘤研究中,Ki-67 及 PCNA 的表达与肿瘤的分期、预后有关。在膀胱移行细胞癌的研究中,国外资料表明二者的表达强度随肿瘤的分级、分期升高而增高,而且高表达率与不良预后密切相关. CD117.CD117 是 GISTs 最具特异性的标记物 ,由于胃肠道肌层内的 Cajal 细胞也表达 CD117 ,因此,有学者提出GISTs 的起源与 Cajal 细胞有关. CD34 可标记造血干细胞、内皮组细胞及血管内 免疫组化分型诊断抗体选用表 一、肉瘤:Vimentin+ Cytokeratin- LCA- 1、恶黑:HMB45+,S-100+,Melon-A+, 2、肌源性肉瘤:HHF35(Actin)+,Desmin+

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