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188宝金博页面版: 狼毒质量标准改进研究(定稿)

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内容提示: 中药新药与临床药理21)12年5月 第23卷第3期?321.蒙花苷在327 n m 处有最大吸收. 绿原酸在320n m处有最大吸收, 因此, 本实验选定327 n m 为检测波长。考察流动相时, 以甲醇一水为流动相, 峰形宽,且存在拖尾。 因此, 加入磷酸以改善拖尾现象。 在此基础上对甲醇一0 . 1%磷酸溶液、 乙腈一0 , 1%磷酸溶液进行考察, 结果表明采用乙腈一0 . 1%磷酸流动相系统所得色谱峰峰形尖锐, 主成分色谱分离度好, 见图l。 因此, 确定含量测定的流动相为: A 相为乙腈,B 相为0 . 1%磷酸溶液, 梯度洗脱, 0 —9 r a in , A 13%; 9 —15 r a in , A13 %一3 5%; 15—2 2 r a in , A35%。《中国药典》 规定甘松的人药部位为根及根茎,但F t前市面上流通的药材人药部位较为混乱, 少见净制过的...

文档格式:PDF | 页数:5 | 浏览次数:369 | 上传日期:2013-08-31 20:46:15 | 文档星级:
中药新药与临床药理21)12年5月 第23卷第3期?321.蒙花苷在327 n m 处有最大吸收. 绿原酸在320n m处有最大吸收, 因此, 本实验选定327 n m 为检测波长。考察流动相时, 以甲醇一水为流动相, 峰形宽,且存在拖尾。 因此, 加入磷酸以改善拖尾现象。 在此基础上对甲醇一0 . 1%磷酸溶液、 乙腈一0 , 1%磷酸溶液进行考察, 结果表明采用乙腈一0 . 1%磷酸流动相系统所得色谱峰峰形尖锐, 主成分色谱分离度好, 见图l。 因此, 确定含量测定的流动相为: A 相为乙腈,B 相为0 . 1%磷酸溶液, 梯度洗脱, 0 —9 r a in , A 13%; 9 —15 r a in , A13 %一3 5%; 15—2 2 r a in , A35%。《中国药典》 规定甘松的人药部位为根及根茎,但F t前市面上流通的药材人药部位较为混乱, 少见净制过的根及根茎, 多混有地上部分。 甚至为全草。本实验药材购自不同的药房及药材市。 表2的结果显示不同批号、 不同部位的绿原酸和蒙花苷含量差异较大, 可能是由生态环境、 采收时问以及不同部位导致了这种差异。 但结果并未显示出根部和全草二者含量孰高孰低, 但这仍不能完全说明全草可以代替根部入药, 仍需要更多的化学、 药理研究来提供理论支持。 本实验旨在通过建立同时测定两成分的方法, 为进一步评价H + 松药材质量及制剂研究狼毒质量标准改进研究提供新的参考依据。参考文献:11】 同家药典委员会, 中华人而共和鬲药典( I都)IM I. 北京: 化学工业出版社。 20 10 : 8 0 .f2】 2W a n gJH , g h a o JL , L iuH 。 e t a 1. C h e m ic a lA n a ly sisa n dB io lo g ica lA ctiv ityo f th e E ssen tia l O ils o fT m , V a le r ia r ta e e o u sS p ecies f r o mC h in a : N a r d o sta ch y sch in en sis a n d V a ler ia n s a ffieina lisU l M o lecu les,2 0 10 . 15: 6 4 l1—6422.13JT a n a k aK . K o m a tsuK . C o m p a r a tiv e stu d y0 11 vo la tilec o m p o n e n tso fN a r d a sta ch y s R h iw m e[ J. J.8.: l1 1 6 ,6 2.IN a tM e d 20 012-[ 4 】 T a k em o toH . Its M , S h ir a k i T , e t a 1. S ed a tiv eef f ectso fv a p o rin—h a la tio no fa g a r w o o do il a n dsp ik en a r de x tr a c t a n d id en tif ica tio n o fth eira m iv eco m p a n en ta |J1. j_ N 甜M ed . 2008, 62: 4 l一4 6.f 5】 黄伯舜. 甘松的临床应用心得∞. 中闰中药杂志, 20 0 4 . 29 ( 4 ):377. . 383.161万新. 石晋丽, 刘勇. 等. 甘松属植物化学成分与药理作用【J】 . 国外医药?植物药分册. 20 0 7 , 22( 1): 1- 6.【7】 S h a ngX F . P a nH . L i M X , e l a t L o n ieer aja p o n ieaT h u n b : E lh n o p h a r -m a c o lo g y , p h y to c h e m istr ya n dp h a r m a c o lo g yo f a n im p o rta n t tra d i—lia n a ]C h in e se m ed icin e【耵Jo u rn a l o fE lh n o p h a m m c o ln g y . 20 11。138 11- 21.【8 ]殷忠东, 陈慕嫒, 魏刚. H P L C 法测定双柏散中蒙花苷的含量【. I].中药颍药与临床药理. 20 10 , 21( 3): 29 1—29 3.( 编辑: 宋威)严小红, 王灿坚。 毕福钧, 顾利红, 江英桥( 广卅l市药品检验所, 广州510160)摘要: 目的研究和完善狼毒药材的质量标准。 方法采用薄层色谱法对狼毒药材中的24 一次甲基环木菠萝烷醇和岩大戟内酯B 进行了鉴别; 采用高效液相色谱( H P L C )法对狼毒乙素和岩大戟内酯B 进行了含量测定。结果狼毒薄层鉴别专属性强, 方法可行; 狼毒乙素线性范圉为0. 013—0. 863协g ( r- 0. 9 9 9 9 ), 平均回收率为9 6. 4 %( R S D = I. 4 %, 玎= 6); 岩大戟内酯B 线性范围为0 . 0 0 7 —0 . 4 9 6“g ( r = 0 . 9 9 9 9 ), 平均回收率为9 6. 0 %( R S D = 2. 1%. n = 6)。 结论此方法准确、 可靠。 为狼毒药材的质量评价提供了依据。关键词: 狼毒; 质量标准; 狼毒乙素; 岩大载内酯B中图分类号: R 28 4 . 1文献标志码: A文章编号: 10 0 3—9 7 8 3( 20 12)0 3—0 321一0 4d o i: 10. 39690. issn. 1003- 9783. 2012. 03. 022Im p r o v e m e n to fQ u a lityS ta n d a r do fR a d ix E u p h o r b ia eF isc h e r ia n a eY A NX ia o h o n g , W A N GC a n jia n , B I F u ju n , G O L ih o n g , JIA N GY in g q ia o ( G u a n g z h o uIn stitu te f o rD r u gC o n tro l,收稿日期: 20 1I- 12- 28作者简介: 严。荆 女. 副t任药师. 研究方向: 药物分析。 E m a il: y a n x h 7 3@ h n tm a il. f 'o n l。基金项目: 冈家利技支撑计划药品安全关键段术研究( 20 0 6 H A ¨ 4 加o )资助课题一辅’ 见0 再要药品安争标准研究( 20 0 6 B A II# f tO I); 广州市食品药品监督管理硒科技计划项臼生稂毒特征蹦谱釉岩大城内酯B 的约代动力学饼究( 20 10 G Z F I)A 0 15)。万方数据

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