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188宝金博页面版: [精品]甲状腺癌组织差异表达cDNA消减文库的构建与鉴定

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内容提示: 甲状腺癌组织差异表达 cDNA消减文库的构建与鉴定郑天荣 ,   力超 ,   郑秋红 ,   谢云青 ,   龚福生 ,   汪相如福建省肿瘤医院(病理科 :郑天荣 ,力超 ;肿瘤分子生物学研究室 :郑秋红 ,谢云青 ,龚福生 ,汪相如) ,福建 福州 350014 【摘要】   目的 :应用抑制性消减杂交技术 ,构建人甲状腺癌与正常甲状腺差异表达的 cDNA 消减文库。方法 :分别从甲状腺癌及正常甲状腺组织中提取总 RNA ,应用高效、灵敏的抑制性消减杂交技术 ,构建成功 cDNA 消减文库 ,再转染大肠杆菌进行文库扩增。 结果 :构建成功具有高消减效率的人甲状腺癌组织 cDNA 消减文库 ...

文档格式:PDF | 页数:4 | 浏览次数:11 | 上传日期:2015-03-09 03:42:01 | 文档星级:
甲状腺癌组织差异表达 cDNA消减文库的构建与鉴定郑天荣 ,   力超 ,   郑秋红 ,   谢云青 ,   龚福生 ,   汪相如福建省肿瘤医院(病理科 :郑天荣 ,力超 ;肿瘤分子生物学研究室 :郑秋红 ,谢云青 ,龚福生 ,汪相如) ,福建 福州 350014 【摘要】   目的 :应用抑制性消减杂交技术 ,构建人甲状腺癌与正常甲状腺差异表达的 cDNA 消减文库。方法 :分别从甲状腺癌及正常甲状腺组织中提取总 RNA ,应用高效、灵敏的抑制性消减杂交技术 ,构建成功 cDNA 消减文库 ,再转染大肠杆菌进行文库扩增。 结果 :构建成功具有高消减效率的人甲状腺癌组织 cDNA 消减文库 , 文库扩增得到了 400 个克隆 ,随机挑取 50 个制备质粒 ,酶切分析均得到 50~400 bp大小插入片段 ,这些片段可能就是载有高度特异性的目 的片段 ,结论 :人甲状腺癌组织 cDNA 消减文库的建立为进一步克隆甲状腺癌特异性表达的新基因奠定了基础。肿瘤防治杂志 ,2003 ,10(9) :913 - 916【关键词】   甲状腺肿瘤Π遗传学 ;DNA ,互补 ;基因 ,抑制 ,肿瘤 ;基因表达 ;遗传学技术 ;杂交【中图分类号】   R736. 1     【文献标识码】   A     【文章编号】   1009 - 4571 (2003) 09 - 0913 - 04Construction and Identification for Differential Expression cDNA Subtractive Library in Thyroid Car2cinoma Tissue  ZHENG Tian2rong , LI Chao , ZHENG Qiu2hong , et al. Fujian Provincial Tumor Hospital ,Fuzhou 350014 , China【基金项目】   福建省重大创新课题资助 (2001 - CX - 12)【第一作者简介】  郑天荣 (1948 - ) ,男 ,福建省福清市人 ,教授 ,硕士生导师 ,主要从事肿瘤病理的研究工作。至少也应保持在 5 mm 以外。 声门下区喉癌罕见 ,有呈现腔内环形生长的特点 ,不管肿瘤是局限在左右半环、前后半环 ,还是超过半环甚至发展到整个环 ,其纵行切缘一般不会出现问题 ,上、下及深面切缘才是关键。通过以上研究 ,我们对原发不同部位喉癌、不同方位的手术切缘有了 客观地认识 ,如何在临床真正做到切缘的安全性 ,避免阳性切缘的发生 ,我们认为应做到以下几点 :1) 术前充分的直观检查 ,包括间接喉镜、纤维喉镜检查 ,以判断主癌灶的表面范围 ;2) 术前强化CT 检查 ,对肿瘤范围尤其黏膜下、深部浸润作出立体定位 ;3) 选择适合的入路 ,要沿肿瘤周围正常组织将肿瘤完整切除 ,防止从肿瘤中进入和在肿瘤中操作。 做到以上几点 ,可有效地提高切缘的安全性。【参考文献】[1 ]   Bauer WC ,Lesinski SG,Ogura JH ,et al. The significance of positivemargins in hemilaryngectomy specimens [J ] . Laryngoscope , 1975 , 85(1) :1 - 13.[2]   Lam KH ,Lau WF ,William I ,et al. Tumor clearance at resection mar2gins in total laryngectomy[J ] . Cancer ,1988 ,61 (11) :2260 - 2272.[3 ]   董敬鹏 ,张亚历 ,丁彦青 ,等. 核仁形成区 AgNORs 染色法及其临床意义[J ] . 癌症 ,1991 ,10(5) :422 - 424.[4]   Ling Xi L ,Li BM , Kerry A ,et al. Argyrophilic Staining of NucleolarOrganizer Region Count and Morphometry in Benign and MalignantMelanocytic Lesions[J ] . American Journal of Dermatopathology ,2003 ,25 (3) :190 - 197.[5 ]Underwood JC , Giri DD. Nucleolar organizer regions as diagnostiondiscriminant for malignancy[J ] .J Pathol ,1988 ,155 (2) :95 - 96.[6]   Fikry HE ,Hassan M ,Lotfy N ,et al. The assessment of using nucleolarorganizer regions (NORs) and proliferating cell nuclear antigen (PC2NA) for a modified systemof malignancy grading in oral squamous cellcarcinoma[J ] . Oral Surgery ,Oral Medicine ,Oral Pathology ,Oral Radi2ology ,& Endodontics ,2001 ,92(5) :550.[7 ]  Egan MJ ,Crocker J . Nucleolar organizer regions in pathology[J ] . Br JCancer ,1992 ,65 (1) :1 - 7.[8 ]林志宏 ,蔡铖侯 ,王辉萼. 喉淋巴管分布与超微结构观察[J ] . 中华耳鼻咽喉科学杂志 ,1990 ,25 (5) :275 - 276.[9]   Ferlito A. Surgery for cancer of the larynx and related structure[M] .Philadelphia :W B Saunders ,1996. 27 - 42.收稿日期 :2003 - 05 - 19   修回日期 :2003 - 07 - 04(编辑 :李胜)?319?肿瘤防治杂志 2003 年 9 月第 10 卷第 9 期   CHINA J CANCER PREV TREAT ,SEP. 2003 ,Vol. 10   No. 9

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