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188宝金博页面版: (题库版)药事管理与法规试题及答案解析汇总

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内容提示: (题库版)药事管理与法规试题及答案解析汇总 1.下列关于药品批发企业中验收抽样的叙述,错误的是( )。 A. 每次到货的药品应进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性 B. 同一批号的药品应当全部检查最小包装 C. 破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装 D. 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查 【答案】: B 【解析】: 同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装。 2.根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印...

文档格式:DOC | 页数:49 | 浏览次数:28 | 上传日期:2022-06-08 11:10:12 | 文档星级:
(题库版)药事管理与法规试题及答案解析汇总 1.下列关于药品批发企业中验收抽样的叙述,错误的是( )。 A. 每次到货的药品应进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性 B. 同一批号的药品应当全部检查最小包装 C. 破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装 D. 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查 【答案】: B 【解析】: 同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装。 2.根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是( )。 A. 省级卫生行政部门 B. 设区的市级卫生行政部门 C. 省级药品监督管理部门 D. 设区的市级药品监督管理部门 E. 卫生行政部门会同药品监督管理部门

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