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    188宝金博页面版: 新型氧化石墨烯纳米粒子运载Stat3－siRNA质粒靶向治疗肝癌实验研究

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    内容提示： 差异显著；荷瘤对照组肿瘤细胞排列紧密，异型性显著，呈浸润性生长，ＰＥＳＶ 大、小剂量组出现明显坏死区，细胞异型性减轻；与荷瘤对照组相比，ＰＥＳＶ 大、小剂量组小鼠肝脏 ＮＫ１．１＋ 细胞分别占肝脏总淋巴细胞的（４．１３ ±０．４３）％和（５．９１ ±０．４９）％，显著高于荷瘤对照组（P ＜０．０５）； ＰＥＳＶ 大剂量组瘤组织中穿孔素和颗粒酶的 ｍＲＮＡ 表达量分别是荷瘤对照组的 ３．６２ 倍和５．８２ 倍（P ＜０．０５）。 结论：ＰＥＳＶ 可通过提高 Ｈ２２ 肝脏原位移植瘤小鼠肝脏中 ＮＫ 细胞的表达，诱导穿孔素和颗粒酶 Ｂ 的产生，促进 ＮＫ 细胞杀伤活性的恢复，增强对肿瘤细胞的清除。*［基金项目］国家自然科学基金资助项目（Ｎｏ．８１３０３０７７）△ 通讯作者 Ｅ－ｍａｉｌ： ｗａｎｇｈｅｎｇｘｉａｏ＠ａｌｉｙｕｎ．ｃｏｍCD73 在乳腺癌血管新生中的作用*王 丽， 李录英， 陆 齐， 周 平△（复旦大学基础医学院生...

    文档格式：PDF | 页数：3 | 浏览次数：34 | 上传日期：2015-12-08 18:22:35 | 文档星级：
    差异显著；荷瘤对照组肿瘤细胞排列紧密，异型性显著，呈浸润性生长，ＰＥＳＶ 大、小剂量组出现明显坏死区，细胞异型性减轻；与荷瘤对照组相比，ＰＥＳＶ 大、小剂量组小鼠肝脏 ＮＫ１．１＋ 细胞分别占肝脏总淋巴细胞的（４．１３ ±０．４３）％和（５．９１ ±０．４９）％，显著高于荷瘤对照组（P ＜０．０５）； ＰＥＳＶ 大剂量组瘤组织中穿孔素和颗粒酶的 ｍＲＮＡ 表达量分别是荷瘤对照组的 ３．６２ 倍和５．８２ 倍（P ＜０．０５）。 结论：ＰＥＳＶ 可通过提高 Ｈ２２ 肝脏原位移植瘤小鼠肝脏中 ＮＫ 细胞的表达，诱导穿孔素和颗粒酶 Ｂ 的产生，促进 ＮＫ 细胞杀伤活性的恢复，增强对肿瘤细胞的清除。*［基金项目］国家自然科学基金资助项目（Ｎｏ．８１３０３０７７）△ 通讯作者 Ｅ－ｍａｉｌ： ｗａｎｇｈｅｎｇｘｉａｏ＠ａｌｉｙｕｎ．ｃｏｍCD73 在乳腺癌血管新生中的作用*王 丽， 李录英， 陆 齐， 周 平△（复旦大学基础医学院生理与病理生理学系，上海 ２００４３３）目的：探讨 ＣＤ７３ 在乳腺癌血管新生中的作用，为抑制乳腺癌血管新生提供新靶点。 方法：利用 CD73 基因敲除小鼠和野生型小鼠，进行肺微血管内皮细胞原代培养，检测２ 种基因型血管内皮细胞的增殖力、黏附力、侵袭力、运动力和管腔形成能力的差异；建立 ＣＤ７３－／－ 和 ＣＤ７３ ＋／＋ 小鼠乳腺癌模型，在体观察 ＣＤ７３ －／－ 和 ＣＤ７３ ＋／＋ 荷瘤小鼠肿瘤大小及血管新生差异；蛋白组学检测 ＣＤ７３－／－ 和 ＣＤ７３ ＋／＋ 小鼠血管内皮细胞中差异蛋白。 结果：ＣＤ７３ ＋／＋ 小鼠血管内皮细胞增殖、侵袭、运动、血管形成数量明显高于 ＣＤ７３－／－ 小鼠，加入乳腺癌细胞条件培养基其现象更为显著；ＣＤ７３ 降低血管内皮细胞黏附力；ＣＤ７３ ＋／＋ 型小鼠肿瘤体积及早期肿瘤组织中血管新生能力明显大于 ＣＤ７３－／－ 型小鼠； ＣＤ７３ ＋／＋ 型小鼠血管内皮细胞中 β－ａｃｔｉｎ 表达明显高于ＣＤ７３－／－ 型小鼠。 结论：ＣＤ７３ 调控血管内皮细胞生物学行为；在乳腺癌生长早期 ＣＤ７３ 促进乳腺癌血管新生；其作用机制可能与 ＣＤ７３ 调控 β－ａｃｔｉｎ 有关。*［基金项目］国家自然科学基金资助项目（Ｎｏ．８１１７２５０７； Ｎｏ．３０９７１１６３； Ｎｏ．８１３７２８４９）△ 通讯作者 Ｅ－ｍａｉｌ： ｚｐｉｎｇ＠ｓｈｍｕ．ｅｄｕ．ｃｎ下调 Sam68 基因表达促进急性淋巴细胞白血病 Jurkat 细胞凋亡*王 齐， 李元叶， 许 华， 李庆华△ ， 庞天翔 △（中国医学科学院北京协和医学院，血液学研究所血液病医院，实验血液学国家重点实验室，北京 １０００３２）目的：探讨 Ｓａｍ６８ 蛋白对白血病细胞 Ｊｕｒｋａｔ 凋亡的影响。 方法：针对 Sam68 靶点构建 ｐＬＫＯ－Ｔｅｔ－Ｏｎ 条件性真核表达干扰载体，制备慢病毒并感染 Ｊｕｒｋａｔ 细胞，诱导干扰载体表达，筛选稳定表达 ｓｈＲＮＡ 细胞；采用实时荧光定量和免疫印迹技术检测干扰效率；应用流式细胞术检测细胞凋亡，采用免疫印迹技术检测凋亡相关蛋白表达水平变化情况。 结果：Sam68 基因表达下调的细胞凋亡数量增多，伴随 ｃａｓｐａｓｅ－３ 活化水平增加和 ＰＡＲＰ 活化水平下降，Ａｋｔ 磷酸化水平下降，Ｅｒｋ 和 Ｂｃｌ－ｘＬ 表达水平无明显变化。 结论：Sam68 基因表达下调可通过影响 Ａｋｔ 信号通路影响 ｃａｓｐａｓｅ－３ 和 ＰＡＲＰ 蛋白表达，从而促进 Ｊｕｒｋａｔ 细胞凋亡。*［基金项目］国家自然科学基金资助项目（Ｎｏ．８１１７０５１０； Ｎｏ．８１４０２４３２； Ｎｏ．８１０９０４１２）； 天津市自然科学基金资助项目（Ｎｏ．１４ＪＣＺＤＪＣ３４９００）△ 通讯作者 Ｅ－ｍａｉｌ： ｐａｎｇ＠ｉｈｃａｍｓ．ａｃ．ｃｎ新型氧化石墨烯纳米粒子运载 Stat3－siRNA 质粒靶向治疗肝癌实验研究*王晓琴， 闻乃妍， 杜艳伟， 梁 航， 田 勇， 许丽波， 张 灵△（吉林大学基础医学院病理生理学系，吉林 长春 １３００１２ ）目的：探讨新型氧化石墨烯纳米粒子运载 Ｓｔａｔ３－ｓｉＲＮＡ 质粒靶向治疗肝癌的作用。 方法： Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ 和半定量 ＲＴ－ＰＣＲ 检测 Ｈ２２ 细胞中 Ｓｔａｔ３ 的蛋白以及下游基因表达水平。 ＨＥ 染色观察 ＧＯ－ＰＥＩ－ＰＥＧ－ＦＡ 的安全性；ＴＵＮＥＬ 法检测原位肝癌的凋亡? ３ ４ ８ １ ?

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