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    188宝金博页面版: 分子大题总结

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    内容提示： 1 两个经典的实验说明 DNA 是遗传物质。 从一种肺炎双球菌中分离到的 DNA 能够将这 一种细菌的性质转移到另一种上去。 DNA 是子代噬菌体唯一从亲代噬菌体中遗传的成分。 最近， DNA 被用来转染真核细胞， 使它们具有新的性质。 DNA 是由平行双链组成的双螺旋结构。 其中， 核苷酸单位由 5?-3?磷酸键连接起来。 中轴提供了 外部空间， 嘌呤和嘧啶碱基在内部成对堆积。 A 与 T， G 与 C 分别配对。 双链 分开， 并且利用碱基配对以半保留复制方式复制子代链。 互补碱基配对也用来按照 DNA 的一条链复制 RNA。 一段 DNA 可能编码蛋白质。 遗传密码揭示了 DNA ...

    文档格式：DOC | 页数：24 | 浏览次数：7 | 上传日期：2014-12-31 22:15:41 | 文档星级：
    1 两个经典的实验说明 DNA 是遗传物质。 从一种肺炎双球菌中分离到的 DNA 能够将这 一种细菌的性质转移到另一种上去。 DNA 是子代噬菌体唯一从亲代噬菌体中遗传的成分。 最近， DNA 被用来转染真核细胞， 使它们具有新的性质。 DNA 是由平行双链组成的双螺旋结构。 其中， 核苷酸单位由 5¢-3¢磷酸键连接起来。 中轴提供了 外部空间， 嘌呤和嘧啶碱基在内部成对堆积。 A 与 T， G 与 C 分别配对。 双链 分开， 并且利用碱基配对以半保留复制方式复制子代链。 互补碱基配对也用来按照 DNA 的一条链复制 RNA。 一段 DNA 可能编码蛋白质。 遗传密码揭示了 DNA 序列与 蛋白质序列之间的关系。 DNA 中两条链只有一条编码蛋白质。 DNA 的编码序列由一系列密码子组成， 从一个固定 的起始点开始。 每个密码子由代表一个氨基酸的 3 个核苷酸组成。 染色体由一条完整的 DNA 双链组成， 包括很多基因。 每个基因(或者顺反子) 转录成 RNA 产物， 若基因编码蛋白质， 则翻译成一条多肽链。 基因的 RNA 或蛋白质产物是反式 作用的。 基因在互补实验中定义为 DNA 链上的单位。 DNA 上能够影响相邻基因活性的位 点称为顺式作用。 一个基因可能有多个等位基因。 隐性等位基因由功能丧失引起。 无义等位基因失去了 所有的功能。 显性等位基因由获得功能产生。 突变包含 DNA 序列上 AT， GC 碱基对的改变。 编码区内突变会改变相应蛋白质中氨 基酸序列。 移码突变通过插入或者减少一个碱基改变读码框架， 从而引起突变位点后氨基 酸序列的改变。 点突变仅仅改变该突变发生的密码子编码的氨基酸。 点突变可能在原位点 上回复突变 逆转。 插入可以被失去插入物质逆转， 但是缺失是不可逆转的。 如果另一个基因上的 突变补偿最初的缺陷， 突变也可能被间接地抑制。 诱变剂可提高突变的发生频率。 突变可以集中在热点部位。 一种点突变的热点部位是 由 5-甲基胞嘧啶的脱氨基造成。 突变发生的频率是 10-6 每代每个位点。 回复突变更少一些。 并非所有突变都引起表型 变化。 细胞中所有遗传信息是由 DNA 携带的， 但病毒具有双链或者单链的 DNA、 RNA 基 因组。 类病毒是亚病毒致病体， 仅由小的 RNA 环形分子组成， 没有包装过程。 RNA 并不 编码蛋白质， 它存在以及致病的模式并不清楚。 羊疯痒因子包含蛋白质致病体。 -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 2 基因或基因组可以用重叠的限制性片段来作图。 最终者可以扩展到整个序列。 限制性 位点能够用作基因标记。 RELPs 的存在使我们能够用限制性片段构建连锁图谱。 所有类型的真核基因包括割裂基因。 在酵母和低等真核生物中割裂基因的比率很低， 在高等真核生物中很少有非割裂基因。 在所有类型的真核基因都含有内含子。 割裂基因的结构在所有器官中都是一样的， 外 显子以 DNA 中同样的组织形式在 RNA 中连接起来， 并且内含子通常没有编码功能。 内含 子从 RNA 中剪切掉。 一些基因以选择性剪接方式表达， 有些情况下一段序列被视为内含 子被移走， 而在另一些情况下作为外显子保留下来。 种属间同源基因的组织比较时， 内含子的位置是保守的。 内含子序列富于变化， 并可 能不相关， 尽管外显子序列总是相关的。 外显子的保守性质可以用来分离不同种属中相关 基因。 基因的大小主要由其内含子的长度决定。 真核生物内含子很大， 因此基因大小也显著 的增加。 哺乳动物中基因的大小范围为 1～100kb， 但是不可能有更大的基因， 最长的例子 是营养不良因子基因， 为 2000kb。 一些基因与其他基因共享一些外显子， 表明他们通过增加编码蛋白质单元的外显子获 得。 这样的单元可能在不同的蛋白质中出现。 基因由外显子的组合形成这一观点暗示内含 子存在于原始生物基因中。 同源基因的一些关系能由内含子从祖先基因的丢失解释， 不同 种系的后代丢失了 不同的内含子。

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