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188宝金博页面版: KDR siRNA对乳癌细胞凋亡和NES1与RUNX3基因甲基化影响

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内容提示: KDRsi RNA 对乳癌细胞凋亡和 NES1 与 RUNX3基因甲基化影响 作者: 许秀娥徐宏伟葛银林张金玉冯翠萍 【摘要】 目的探讨体外水平利用化学修饰的小干扰 RNA(siRNA) 敲减含激酶插入区受体(KDR) 基因治疗乳癌的可行性和特异性。方法采用阳离子脂质体Lipofectamine2000TM作为转染试剂, 将针对人KDR基因的 siRNA 转染人乳癌细胞株 MCF   7 敲减 KDR 基因的表达。 通过Hoechst33258 染色观察 MCF   7 细胞的凋亡情况; 采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP) 和逆转录聚合酶链反应(RT   PCR) 方法检测 NES1基因和 RUNX3 基因甲基化状态和 mRNA 的转录水平...

文档格式:DOC | 页数:11 | 浏览次数:22 | 上传日期:2014-04-03 09:44:17 | 文档星级:
KDRsi RNA 对乳癌细胞凋亡和 NES1 与 RUNX3基因甲基化影响 作者: 许秀娥徐宏伟葛银林张金玉冯翠萍 【摘要】 目的探讨体外水平利用化学修饰的小干扰 RNA(siRNA) 敲减含激酶插入区受体(KDR) 基因治疗乳癌的可行性和特异性。方法采用阳离子脂质体Lipofectamine2000TM作为转染试剂, 将针对人KDR基因的 siRNA 转染人乳癌细胞株 MCF   7 敲减 KDR 基因的表达。 通过Hoechst33258 染色观察 MCF   7 细胞的凋亡情况; 采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP) 和逆转录聚合酶链反应(RT   PCR) 方法检测 NES1基因和 RUNX3 基因甲基化状态和 mRNA 的转录水平。 结果靶向 KDR 的siRNA 转染 MCF   7 细胞后可诱导细胞凋亡, NES1 基因和 RUNX3 基因甲基化程度降低, 出现非甲基化条带, 同时 mRNA 表达上调。 结论KDRsiRNA 在体外能逆转 MCF   7 细胞的 NES1 基因和 RUNX3 基因甲基化, 并诱导细胞凋亡。 【关键词】 RNA 干扰; MCF   7 细胞; 血管内皮生长因子受体 2; 甲基化; 细胞凋亡 [ABSTRACT] ObjectiveToinvestigatethefeasibilityandspecifi

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