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188宝金博页面版: KDR为靶的siRNA抑制乳腺癌细胞增殖的体内外研究

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内容提示: KDR 为靶的 si RNA 抑制乳腺癌细胞增殖的体内外研究 作者: 张晓静, 葛银林*, 侯琳, 李泉 【摘要】 目的: 采用化学修饰的小干扰 RNA(siRNA) 在体内外抑制含激酶插入区受体(KDR) 基因表达, 探讨化学修饰的 siRNA 介导的 RNA干扰(RNAi) 技术在乳腺癌基因治疗的可行性和特异性。 方法: 采用阳离子脂质体 Lipofectamine2000TM 作为转染试剂将针对人 KDR 基因的siRNA 转染人类乳腺细胞株 MCF   7, 诱导 RNAi, 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT) 法, RT   PCR, Westernblot 试验等检测 KDR 基因和蛋白表达及细胞增殖变化。采用阳离子聚合物纳米粒 InvivojetPEITM 为...

文档格式:DOC | 页数:16 | 浏览次数:32 | 上传日期:2014-04-03 09:44:43 | 文档星级:
KDR 为靶的 si RNA 抑制乳腺癌细胞增殖的体内外研究 作者: 张晓静, 葛银林*, 侯琳, 李泉 【摘要】 目的: 采用化学修饰的小干扰 RNA(siRNA) 在体内外抑制含激酶插入区受体(KDR) 基因表达, 探讨化学修饰的 siRNA 介导的 RNA干扰(RNAi) 技术在乳腺癌基因治疗的可行性和特异性。 方法: 采用阳离子脂质体 Lipofectamine2000TM 作为转染试剂将针对人 KDR 基因的siRNA 转染人类乳腺细胞株 MCF   7, 诱导 RNAi, 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT) 法, RT   PCR, Westernblot 试验等检测 KDR 基因和蛋白表达及细胞增殖变化。采用阳离子聚合物纳米粒 InvivojetPEITM 为转染试剂将siRNA直接注射进裸鼠移植瘤, 监测肿瘤生长变化, RT PCR, 免疫组化方法等监测 KDR 基因和蛋白表达变化。 结果:靶向 KDR 基因 siRNA转染 MCF   7 后, 细胞增殖被抑制, KDRmRNA 和蛋白的表达明显降低; 裸鼠体内实验显示 siRNA 治疗组瘤组织的增长受到明显抑制; RT   PCR,免疫组化结果同时表明治疗组 KDR 表达下调。 各对照组指标无明显变化。 结论: 化学修饰的 siRNA 介导的 RNAi 在体内外均能成功抑制靶基因的表达和 MCF   7 细胞增殖, 是潜在的肿瘤治疗新方法, 而 KDR 亦可作为肿瘤治疗的新靶点。 【关键词】 RNA 干扰 siRNAMCF7 细胞血管内皮生长因子受体 2 基因治疗

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