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    188宝金博页面版: 癌症的远古性及其理论和实践意义

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    内容提示： DOI:10.3781/j.issn.1000-7431.2011.01.001Frontier Updates· 前沿进展癌症的远古性及其理论和实践意义吕 宝忠上海市肿瘤研究所， 上海交通大学肿瘤研究所， 上海 200032[摘要] 最近研究发现， 癌症起源于6.35亿年前最早的多细胞动物诞生时。 更迷人的是， 最早的癌基因起源于16~18亿年前古单细胞原生动物中。 众多的癌基因有各自 的进化年龄。 因此， 推测癌症的早期诊断、 预防和治疗可利用上述信息。[关键词]?癌； 进化； 癌基因； 基因， 肿瘤抑制； 大堡礁海绵[中图分类号] R73-051 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? [文献标志码]?A? ? ? ? ?...

    文档格式：PDF | 页数：3 | 浏览次数：9 | 上传日期：2014-12-31 21:48:11 | 文档星级：
    DOI:10.3781/j.issn.1000-7431.2011.01.001Frontier Updates· 前沿进展癌症的远古性及其理论和实践意义吕 宝忠上海市肿瘤研究所， 上海交通大学肿瘤研究所， 上海 200032[摘要] 最近研究发现， 癌症起源于6.35亿年前最早的多细胞动物诞生时。 更迷人的是， 最早的癌基因起源于16~18亿年前古单细胞原生动物中。 众多的癌基因有各自 的进化年龄。 因此， 推测癌症的早期诊断、 预防和治疗可利用上述信息。[关键词] 癌； 进化； 癌基因； 基因， 肿瘤抑制； 大堡礁海绵[中图分类号] R73-051                             [文献标志码] A                  [文章编号] 1000-7431（2011） 01-0001-03The ancient origin of cancer and its theoretical and pratical significances LÜ Bao-zhongShanghai Cancer Institute, Cancer Institute of Shanghai Jiaotong University, Shanghai 200032, China[ABSTRACT] Objective:  It is surprising that cancer originated from the occurrence of multicellular animals which existed about 635 million years ago. Furthermore, the oldest cancer gene came from ancient eukaryotes about 1 6-1 8 billion years ago. Different cancer genes have different evolutionary births. These information may be helpful in the early diagnosis, prevention and treatment for cancers.[KEY WORDS] Carcinoma； Evolution； Oncogenes； Genes， tumor suppressor； Amphimedon queenslandica [Tumor,201 1 ,31 (1 ):1 -3]Correspondence to： LÜ Bao-zhong(吕宝忠) E-mail： baozlu@sh163.net癌症不同于经典的孟德尔遗传。 后者是在特定等位基因 发生突变时形成， 而癌症是涉及许多被称为癌基因 的突变[包括致癌基因 和抑癌基因突变， 以及“驾驭者（ driver） ” 和“乘客（ passenger） ” 突变[1-3]]协同作用造成的。 癌症的另一特点是， 癌基因的突变中仅有10%出现于胚细胞（ 往往与儿童肿瘤有关） ， 而90%出现在体细胞中， 因此癌变会显示多步骤的特性。如人类一样， 动物也会罹患癌症。 从进化树的根部， 可将动物划分为单细胞的原生动物（ 目前分类学趋势是将原生动物归为原生生物界） 和多细胞的后生动物。 海绵是迄今仍存在的最古老的多细胞动物， 已有6.35亿年历史。 目 前认为，所有现存的多细胞动物都是从与海绵有关的共同祖先演化而来， 即 所谓的“海绵第一进化树（ sponges first tree）堡礁海绵（ Amphimedon queenslandica） 基因组草图完成时， 发现了一个令研究者震惊的现象，即在如此古老的动物中竟然找到了癌症的起源！本文将简要介绍上述研究进展， 并讨论其理论和实践意义。[4-6]” 。 最近， 在澳大利亚大1 不同癌基因有不同的进化年龄2010年8月 5日 的Science 杂志上刊登了一篇题目 为“海绵基因组以及动物复杂性进化（ The Amphimedon queenslandica genome and the evolution of animal complexity） ”文指出 ， 当动物从单细胞演化到多细胞时， 不同的细胞群体（ cell population） 间必须相互协作， 才能生存繁衍； 但是在某些多细胞个体中，由 于与细胞周 期和凋亡有关的基因 发生了 错误突变并且积累， 细胞便出 现了 永生化、 无限增殖以及转化的癌性特征。 因 此， 该文作者惊奇地发现癌的远古性， 癌症竟然与动物多细胞性（ malticellularity） 同时起源。虽然研究较为广泛的抑癌基因p 53、 p 63和p 73产生于多细胞动物出 现前， 但令p53磷酸化并使其具有活性的同源结构域相互作用蛋白 激酶（ homeodomain interacting protein kinase，HIPK， 系新近发现的一种丝氨酸/苏氨酸激酶）产生于后生动物出现时， 而且调节p53失活的泛素蛋白连接酶MDM2（ murine double minute 2）是在真后生动物（ eumetazoa， 即不包括海绵类的其他后生动物） 发生时才出 现。 可见， 编码p53、 HIPK和MDM2蛋白的基因有着不同的出生（ gene birth） 时间， 即有不同的进化年龄[8-12]。[7]的文章。 该肿瘤2011年1月 第31卷第1期 Tumor Vol. 31, January, 2011 www.tumorsci.org1

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