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188宝金博页面版: 虾夷扇贝同工酶的生化遗传分析

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内容提示: 第 18 卷第 4 期2 0 0 3 年 1 2 月大连水产学院学报Vol. 18 No. 4JOURNAL OF DALIAN FISHERIES UNIVERSITYDec . 2 0 0 3文章编号:1000 - 9957 (2003) 04 - 0269 - 04虾夷扇贝同工酶的生化遗传分析高 悦 勉,李 国 喜( 大连水产学院 生命科学与技术学院,辽宁 大连 116023)摘要: 用聚丙烯酰胺凝胶不连续电泳, 对虾夷扇贝 Patinopecten yessoensis 的闭壳肌、 外套膜、 消化盲囊、 鳃和性腺 5 种组织中 CAT、 MDH、 SOD、 ME、 EST、 ! - AMY、 ADH、 ACP 和 ALP 9 种同工酶的表达情况进行了分析, 记录了 20 个基因座位, 其中 8 个为多态。 并分析了 SOD 酶谱带特征...

文档格式:PDF | 页数:4 | 浏览次数:13 | 上传日期:2014-09-26 14:12:56 | 文档星级:
第 18 卷第 4 期2 0 0 3 年 1 2 月大连水产学院学报Vol. 18 No. 4JOURNAL OF DALIAN FISHERIES UNIVERSITYDec . 2 0 0 3文章编号:1000 - 9957 (2003) 04 - 0269 - 04虾夷扇贝同工酶的生化遗传分析高 悦 勉,李 国 喜( 大连水产学院 生命科学与技术学院,辽宁 大连 116023)摘要: 用聚丙烯酰胺凝胶不连续电泳, 对虾夷扇贝 Patinopecten yessoensis 的闭壳肌、 外套膜、 消化盲囊、 鳃和性腺 5 种组织中 CAT、 MDH、 SOD、 ME、 EST、 ! - AMY、 ADH、 ACP 和 ALP 9 种同工酶的表达情况进行了分析, 记录了 20 个基因座位, 其中 8 个为多态。 并分析了 SOD 酶谱带特征及虾夷扇贝遗传变异情况。关键词: 虾夷扇贝; 同工酶; 生化遗传中图分类号: @789 文献标识码: A虾夷扇贝 Patinopecten yessoensis 原产于日 本, 20 世纪 80 年代初引入中国[1], 现已成为北方沿海一个重要的养殖种类。 藤野和男等[2]研究了虾夷扇贝 2 种酶的遗传多态性, 指出岩手县野田和北海道佐侣间湖产的虾夷扇贝 ! - Gpdh 基因座位的差异, 对不同地理种群的区分有一定的意义; 山中良一等[3、4]用 21 种酶和 1 种非酶蛋白的同工酶, 对虾夷扇贝的遗传变异与分化进行了研究, 从其中 13 种酶和 1 种非酶蛋白中检出 22 个基因座位, 有 13 个基因座位为多态, 故认为虾夷扇贝具有较高的变异性, 并以此为遗传标记, 对从北海道到宫城县的 6 个群体进行了遗传距离和遗传变异与生化的分析。中国引进的虾夷扇贝已经形成独特的群体, 国内对虾夷扇贝 的研究主要集中在增养殖和苗种生产上[5 ~ 8], 近几年也开展了一些多倍体育种和杂交育种方面的研究, 对种质的研究则刚刚起步, 而对其在生化遗传方面的研究未见报道。 为了解中国虾夷扇贝的种质状况, 作者采用聚丙烯酰胺凝胶不连续电泳对虾夷扇贝 5 种组织的 9 种同工酶进行电泳分析, 考察其表达情况, 以期为其种群遗传研究提供基础资料。!" 材料与方法实验用虾夷扇贝于 2001 年 10 月 取自大连海域的旅顺塔河湾、 金州大孤山、 长海县小长山和褡裢岛的养殖群体, 壳长 7. 88 ~ 10. 39 cm, 鲜重 67. 16 ~ 117. 07 g, 分析个体数量 91 个。 材料取回后活体解剖, 将消化盲囊、 外套膜、 闭壳肌、 鳃、 性腺 5 种组织, 置于 -28C 冰箱保存至制样。 实验时取各组织若干, 按质量与体积 1f 5 的比例加入匀浆缓冲液, 冰浴匀浆, 冷冻离心后取上清液供电泳分析。实验采用聚丙烯酰胺凝胶不连续电泳对 5 种组织的 9 种同工酶进行电泳研究。 凝胶制备、 点样、电泳、 染色参照胡能书[9]和何忠效[10]的方法, 酶谱分析参照熊全沫[11、12]的方法。 基因座位命名用该同工酶英文名称缩写字母表示, 用阿拉伯数字表示座位序号, 根据谱带迁移率确定支配基因座位的等位基因数, 按迁移率大小用英文字母大写命名等位基因。 如支配 EST3座位的 4 个等位基因分别命名为 A、 B、 C、 D。 多态座位判断按 Nei 氏法, 绝大多数等位基因的频率小于或等于 0. 99[13]。 收稿日期: 2002-09-29 基金项目 : 农业部“虾夷扇贝( 种质) 标准” 项目 (2000221) 作者简介: 高悦勉(1954 - ) , 男, 硕士, 副教授。 E - mail: gaoyuemian@ dlfu. edu. cn

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