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    188宝金博页面版: 运动对大鼠骨骼肌CaMKⅡ磷酸化水平及核内PGC-1、HDAC5蛋白含量的影响

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    内容提示： 2012年第27卷第3期● 研究报道M ort Com uni cati onsJ ournal of TU S V01．27 N o．3 2012团强强运动对大鼠骨骼肌CaM K1I磷酸化水平及核内PGC一1、HDAC5蛋白含量的影响张红学-，郭海峰2马延超3摘要：目的：研究运动后不同时间大鼠骨骼肌CaM Kl l 磷酸化水平及核内PG C一1、H DAC5蛋白含量的变化，以探讨运动后PG C一】q基因表达时相性变化的调节机制。方法：9周龄的雄性W i star大鼠( 167± 4) 948只，随机分成安静对照组( c) 和跑台运动后0h、3h、6 h、12 h、24 h取材组，共6组，每组8只。大鼠进行0坡度的l h跑台运动，跑台速度34．J m i n。W estern bl ot法测定蛋白含量...

    文档格式：PDF | 页数：7 | 浏览次数：8 | 上传日期：2015-05-05 05:03:31 | 文档星级：
    2012年第27卷第3期● 研究报道M ort Com uni cati onsJ ournal of TU S V01．27 N o．3 2012团强强运动对大鼠骨骼肌CaM K1I磷酸化水平及核内PGC一1、HDAC5蛋白含量的影响张红学-，郭海峰2马延超3摘要：目的：研究运动后不同时间大鼠骨骼肌CaM Kl l 磷酸化水平及核内PG C一1、H DAC5蛋白含量的变化，以探讨运动后PG C一】q基因表达时相性变化的调节机制。方法：9周龄的雄性W i star大鼠( 167± 4) 948只，随机分成安静对照组( c) 和跑台运动后0h、3h、6 h、12 h、24 h取材组，共6组，每组8只。大鼠进行0坡度的l h跑台运动，跑台速度34．J m i n。W estern bl ot法测定蛋白含量及磷酸化水平，RT—PCR法测定基因表达。结果：PG C一1am RN A含量，运动后即刻变化不显著，运动后3 h、6 h显著增加，12 h虽仍高于对照组，但与6 h相比显著降低，24 h恢复至安静水平。核内PG C一1 d蛋白含量运动后各取材点均无显著变化。核内H D AC5蛋白含量则在运动后3 h、6 h下降显著，12 h虽仍低于对照组，但与6h相比显著增加，24 h恢复到安静组水平。CaM KII磷酸化水平，运动后0 h，3 h显著升高，6 h虽仍高于对照组，但与3 h相比显著降低，12 h恢复至安静水平。结论：运动后PGC一1 d基因表达的时相性变化可能是由对应时相变化规律的CaM KI／通过调节核穴RDAC5含量，解除了转录因子对PG C—IⅡ基因转录的抑制而实现。关键词：过氧化物酶体增生物受体’ 共激活因子一1 a；钙调素依赖蛋白激酶Ⅱ；组蛋白脱乙酰基酶5中图分类号：G 804．7文献标识码：A文章编号：1005—0000(2012)03—270—05Effects of Exerci seSkel etal M uscl eO i l CaM K IIPhosphoryl ati onand N ucl ear PG C- l a／H D AC5 Protei n Expressi oni n RatsZH AN GH ong' xueI, G U O H angfenf, M AYancha03(1．SchoolofPE，Zhengzhou U ni versi ty，Zhengzhou 450044，Chi na；2．Schoolof PE，H enan Sci enti fi c and Techni calU ni versi ty，Lnoyang471003，Chi na；3．School ofPE，LuoyangN orm alU ni versi ty，Luoyang471022，Chi na)Abstract：O bj ecti ve：The phosphoryl ati onacti vi ty of CaM K 11，nucl ear PG C—l a and H D AC5protei ncont entw as m easured to expl ore the m echani smofthephasi c change of PG C—l agene expressi on after treadm i l lrunni ng．M ethods：48ni ne w eek- ol d m al e W i sterrats( 167- 49) w ere random l y assi gned tothe Control groupand fi ve di fferentgroupsthatw ere m easured at O h，3h，6h，12h and24hafter exerci se．Rats under【ook treadm i l lrunni ngfor1 hourat0。sl ope．Resul ts：Com paredto the Control group．the expressi onof PG C—l d m RN Aw asgreatl yi ncreased3h and6h afterexerci se．Thor‘ gh the abundanceof PG C—l Ⅸm RN A decreased12h曲er exerci se，j t"S sti l l hi gher than that i n eontrol groupanditreturns to norm alat 24hafter exerci se．Theexpressi on ofnucl ear PG C—l aprotei nW aS unchangedafter exerci se．The expressi on of nucl ear H D AC5si gni fi cantl y decreased 3h and6h after exerci se．the 12hgroupi ncreasedgreatl y com paredto the 6hgroup，thoughi t' ssti l l i oⅥer than the control groupanditreturns' tonoyi l 3ajat 24hafter exerci se．Com pared to thecontrol group．the phosphoryl ati on acl i vi l y of CaM KⅡw asgreatl yi ncreasedO h and 3h afterexerci se．Though the phosphoryl ati on acti vi ty of CaM K 1Ide—creased 6h after exerci se，i t' s sti l lhi gher than the controlgroupandit returnsto norm alat 12hafter exerci se．Concl usi on：Phasi c changeof theexpressi onof PG C—l am RN A i n rat skel etal m uscl e w as observed i n thi sstudy，andthi s i spozsi btyi nduced by CaM K 11 w hi ch l ead theH D AC5out of thenucl eus．Kcy w ords：PG C—l ot；CaM K 11；H D AC5过氧化物酶体增生物受体y共激活因子一l ot( Peroxi 。om eProl i ferator—Acti vated Receptor 7Coacti vator—l ot，PG C一1o【)是线粒体生物合成、细胞呼吸和能量底物利用的重要调节因子11】。运动能够提高骨骼肌PGC—l ot基因的表达12-3]，更有多项研究提示运动后PGC—l a基因表达呈时相性变化㈣，这对于改善糖尿病人胰岛素抵抗，降低血糖浓度等有着重要的意义嗍，但机制尚不明确。以往研究显示，PGC一10【基因的转录激活依赖于其启动子区域保守转录因子结合位点阴咀与转录因子的功能性交互作用岬目。目前离体研究结果显示，核内组蛋白去乙酰化酶5( H i stonedeacetyl ase 5，H DAC5) 蛋白能够抑制转录因子对靶基因的转录的调节睁m ，核内PGC一1d蛋白则可以通过招募具有组蛋白乙酰收稿日期：2012—0l 一03；修回日期：2012—04—13；录用日期：2012～04—15基金项目：河南省科技厅科技发展项目( 项目编号：?t22300410257) ；河南省科技厅科技计划基金项目( 项目编号：120400450006)作者简介：张红学(1970～)，男，河南商丘人，副教授，研究方向为运动与糖代谢。作者单位：1．郑州大学体育学院，河南郑州450044；2．河南科技大学体育学院，河南洛阳453007；3．洛阳师范学院体育学院，河南洛阳471022。万方数据

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