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188宝金博页面版: 药理学期末选择题

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内容提示: 药理期末选择题 1、(L)药效学是研究 ( ) A、药物临床疗效 B、提高药物疗效的途径 C、如何改善药物的质量 D、机体如何对药物进行处置 E、药物对机体的作用及作用机制 2、(L)药动学是研究 ( ) A、药物在机体影响下的变化及其规律 B、药物如何影响机体 C、药物发生的动力学变化及其规律 D、合理用药的治疗方案 E、药物效应动力学 3、(M)新药进行临床试验必须提供 ( ) A、系统药理研究数据 B、急、慢性毒性观察结果 C、新药作用谱 D、LD50 E、临床前研究资料 4、(H)阿司匹林的 pKa 值为 3、5,它在 pH 值为 7.5 的肠液中可吸收约( ) A...

文档格式:DOC | 页数:31 | 浏览次数:215 | 上传日期:2018-03-20 14:50:42 | 文档星级:
药理期末选择题 1、(L)药效学是研究 ( ) A、药物临床疗效 B、提高药物疗效的途径 C、如何改善药物的质量 D、机体如何对药物进行处置 E、药物对机体的作用及作用机制 2、(L)药动学是研究 ( ) A、药物在机体影响下的变化及其规律 B、药物如何影响机体 C、药物发生的动力学变化及其规律 D、合理用药的治疗方案 E、药物效应动力学 3、(M)新药进行临床试验必须提供 ( ) A、系统药理研究数据 B、急、慢性毒性观察结果 C、新药作用谱 D、LD50 E、临床前研究资料 4、(H)阿司匹林的 pKa 值为 3、5,它在 pH 值为 7.5 的肠液中可吸收约( ) A、1% B、0、1% C、0、01% D、10% E、99% 5、(M)在酸性尿液中弱碱性药物 ( ) A、解离少,再吸收多,排泄慢 B、解离多,再吸收少,排泄快 C、解离少,再吸收少,排泄快 D、解离多,再吸收多,排泄慢 E、 排泄速度不变 6、(L)促进药物生物转化的主要酶系统是 ( ) A、细胞色素酶 P450 系统 B、葡糖醛酸转移酶 C、单胺氧化酶 D、辅酶 II E、水解酶 7、(M)pKa 是指 ( ) A、药物 90%解离时的 pH 值 B、药物 99%解离时的 pH 值 C、药物 50%解离时的 pH 值 D、药物不解离时的 pH 值 E、药物全部解离时的 pH 值 8、(L)药物在血浆中与血浆蛋白结合可使 ( ) A、药物作用增强 B、药物代谢加快 C、药物转运加快 D、药物排泄加快 E、暂时失去药理活性 9、(H)某药半衰期为 10 小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为( ) A、10 小时左右 B、20 小时左右 C、1 天左右 D、2 天左右 E、5 天左右 10、(M)有关生物利用度,下列叙述正确的是 ( ) A、药物吸收进入血液循环的量 B、达到峰浓度时体内的总药量 C、达到稳态浓度时体内的总药量 D、药物吸收进入体循环的量和速度 E、药物通过胃肠道进入肝门静脉的量 11、(M) t1/2 的长短取决于 ( ) A、吸收速度 B、消除速度 C、转化速度 D、转运速度 E、表观分布容积 12、(L)某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应 ( ) A、减弱、B、增强 C、不变 D、消失 E、以上都不是 13、(L)临床所用的药物治疗量是指 ( ) A、有效量 B、最小有效量 C、半数有效量 D、阈剂量 E、1/2 LD50 14、(M)反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是 ( ) A、Ka、Tpeak B、Vd C、K、CL、t1/2D、Cmax E、AUC、F 15、(L)药物产生副反应的药理学基础是 ( ) A、用药剂量过大 B、药理效应选择性低 C、患者肝肾功能不良 D、血药浓度过高 E、特异质反应 16、(L)半数有效量是指 ( ) A、临床有效量的一半 B、LD50C、引起 50%实验动物产生反应的剂量 D、效应强度 E、以上都不是 17、(L)药物半数致死量(LD50)是指 ( ) A、致死量的一半 B、中毒量的一半 C、杀死半数病原微生物的剂量

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