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188宝金博页面版: 高等药物化学课程习题

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内容提示: 三、填空题 1.标准的 Hansch 方程是 。 2.用于测定脂水分配系数 P 值的有机相溶剂是 正辛醇 。 3.在电荷丰富的分子与电荷相对缺乏的分子间发生的键合是 电荷转移复合物 。 4.药物从给药到产生药效的过程可分 药剂相 , 药物动力相 , 药效相 三个阶段。 5.根据在体内的作用方式,可把药物分为两大类,一类是 结构非特异性 药物,另一类是 结构特异性 药物。 6.药物和受体的分子间相互作用方式有 离子键 , 氢键 , 离子偶极 , 偶极-偶极 , 范德华力 , 电荷转移复合物 , 疏水键 等。 7.药物的理化性质对药效产生重要影响,影响最重要的三种理化性质是 溶解度 , 分...

文档格式:DOC | 页数:18 | 浏览次数:68 | 上传日期:2018-03-20 14:50:41 | 文档星级:
三、填空题 1.标准的 Hansch 方程是 。 2.用于测定脂水分配系数 P 值的有机相溶剂是 正辛醇 。 3.在电荷丰富的分子与电荷相对缺乏的分子间发生的键合是 电荷转移复合物 。 4.药物从给药到产生药效的过程可分 药剂相 , 药物动力相 , 药效相 三个阶段。 5.根据在体内的作用方式,可把药物分为两大类,一类是 结构非特异性 药物,另一类是 结构特异性 药物。 6.药物和受体的分子间相互作用方式有 离子键 , 氢键 , 离子偶极 , 偶极-偶极 , 范德华力 , 电荷转移复合物 , 疏水键 等。 7.药物的理化性质对药效产生重要影响,影响最重要的三种理化性质是 溶解度 , 分配系数 , 解离度 。 8.Hansch 方法常用的三类参数是 疏水性参数 , 电性参数 , 立体参数 。 9.在用计算机辅助药物设计研究时,如果能在蛋白库中找到受体的三维晶体结构,一般选择 以生物大分子的 3D 结构为基础 方法进行研究 10.在用计算机辅助药物设计研究时,如果受体的三维晶体结构不清楚,可供选择的研究方法有(写出三种):分子形状分析法 , 距离几何学方法 , 比较分子分析法 。 11.在研究药物构效关系时,为了延长药物的作用时间一般可引入的最简单的取代基是烷基 12.在构效关系研究中 logP 代表 药物分子的脂水分配系数 。 13.在 Hansch 方程中,p 表示 取代基的疏水参数 ,pKa 可以做 取代基的电性 参数,从计算化合物的水解常数得到的立体参数是 Es 14.分析药物的构效关系,如果引入磺酸基一般可使化合物 水溶性增加 , 解离度增加 , 活性不提高 。 15.药物产生药效的决定因素主要有 药物的理化性质 和 药物和受体的相互作用 。 释 四、名词解释 1 .QSAR ①QSAR 全称是 Quantitative Structure-Activity Relationships,定量构效关系:是一种新药设计研究方法,是计算机辅助药物设计的一个重要内容。选择一定的数学模式对药物的化学结构与其生物活性间关系进行定量分析,找出结构与活性间的量变规律。并根据信息进一步对药物的化学结构进行优化。是一种新药设计研究方法。是计算机辅助分子设计的一个重要内容 ②是研究一组化合物的活性或毒性或药代性质与其结构之间、物理化学性质之间或拓扑结构之间的相关的关系,用数理统计的方法揭示化合物活性与上述结构特征或性质的变化规律,并以数学模型或图形表征其间关系的量变规律,并根据信息进一步对药物的化学结构进行优化,是一种新药设计研究方法,是计算机辅助分子设计的一个重要内容。 2 .3D QSAR 3DQSAR 三维定量构效关系:是以药物分子和受体分子的三维结构特征为基。治鼋峁褂肷锘钚约涞亩抗叵。是引入了分子三维结构信息进行定量构效关系研究的方法。这种方法间接地反映例分子与生物法分子相互作用过程中两者之间的非键相互作用特征,相对于二维定量构效关系有更加明确的无力意义和更丰富的信息量。 3 .CADD CADD 全称是 Computer-Aided Drug Design,计算机辅助药物设计:①是利用计算机的快速计算功能、全方位的逻辑推理功能、一目了然的图形显示功能,将量子化学、分子力学、药

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