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188宝金博页面版: 【精品】药理学大题整理

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内容提示: 一、 简答题 试述血浆半衰期的临床意义。 答: 血浆药物浓度下降一半所需时间, 称为血浆半衰期。 是表示药物消除速度的参数, 是制定和调整给药方案的重要依据之一。 一般情况下, 一次给药后, 经过五个半衰期药物基本消除, 每隔一个半衰期给药一次, 经过五个半衰期可达稳态血药浓度。 竞争性拮抗剂与非竞争性拮抗剂的特点与区别是什么? 答:(1) 竞争性拮抗剂的特点: ①与相激动药竞争受体的相同位点; ②竞争性拮抗剂作用是可逆; ③对于竞争性拮抗药使激动药的量效曲线向右移动, 拮抗药剂量增大则曲线右移多, 但不影响激动剂的最大效应, 表观上显示激动剂的效价强度减...

文档格式:DOC | 页数:12 | 浏览次数:625 | 上传日期:2013-10-04 14:01:35 | 文档星级:
一、 简答题 试述血浆半衰期的临床意义。 答: 血浆药物浓度下降一半所需时间, 称为血浆半衰期。 是表示药物消除速度的参数, 是制定和调整给药方案的重要依据之一。 一般情况下, 一次给药后, 经过五个半衰期药物基本消除, 每隔一个半衰期给药一次, 经过五个半衰期可达稳态血药浓度。 竞争性拮抗剂与非竞争性拮抗剂的特点与区别是什么? 答:(1) 竞争性拮抗剂的特点: ①与相激动药竞争受体的相同位点; ②竞争性拮抗剂作用是可逆; ③对于竞争性拮抗药使激动药的量效曲线向右移动, 拮抗药剂量增大则曲线右移多, 但不影响激动剂的最大效应, 表观上显示激动剂的效价强度减低; (1) 非竞争性拮抗剂的特点: ①与受体结合时难逆的; ②增加激动剂的浓度不能取消非竞争性拮抗药的作用; ③非竞争性拮抗药的作用特点是降低激动药的最大效应, 非竞争性拮抗药剂量继续增大时, 不能恢复其最大效应。 简单举例说明那些给药途径可避免首过效应? 答: 舌下含锭、 注射给药、 肛门灌肠或给予栓剂, 其吸收途径不经过肝门静脉, 可避免首关消除, 药物就不被灭活,而发挥全部药效。 如: 舌下含硝酸甘油。 什么是肝药酶的诱导剂? 答: 是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性, 这类药物就称为肝药酶诱导剂。 巴比妥类(苯巴比妥为最)、 卡马西平、 苯妥英、 格鲁米特、 利福平、 磺吡酮(某些情况下起酶抑作用) 等。 (肝药酶是动物体内一种重要的代谢酶, 进入血液循环的药物基本上是经肝药酶代谢的, 所以对肝药酶有影响的药物, 也会影响到药物的 代谢。 其中使肝药酶活性增强的药物称肝药酶诱导剂; 使肝药酶活性 减弱的药物称肝药酶抑制剂。 常见的肝药酶抑制剂有: 氯丙嗪、 西咪替丁、 环丙沙星、 甲硝唑、 保泰松、 磺胺药) 生物利用度的概念及意义。 答: 指药物被吸收进入血液循环的程度和速度, 生物利用度, 有助于指导药物制剂的研制与生产, 指导临床医生合理用药, 寻求药物无效或中毒的原因, 为评价药物处方设计的合理性提供依据。 因此制剂的生物利用度已作为考察药品质量标准项目之一。 传出神经按递质不同如何分类? 答: : 传出神经受体主要有胆碱受体和肾上腺素受体两类。 胆碱受体包括 M 受体和 N 受体, N 受体又分为 N1 和 N2 两种亚型; 肾上腺素受体包括 α 和 β 受体, α 受体又分为 α 1 和 α 2 两种亚型, β 受体又分为 β 1、 β 2、 β 3 三种亚型, 其中 M 受体主要分布于心血管、 腺体、 眼、 胃肠、 支气管等, N1 受体分布于神经节和肾上腺髓质, N2 受体分布于骨骼。 α 1 受体主要分布于皮肤粘膜及内脏血管、 瞳孔开大肌及腺体, α 2 受体主要分布于突触前膜, β 1 受体主要分布于心脏, β 2 受体主要分布于骨骼肌血管、 冠状动脉、 支气管、 胃肠平滑肌等处, β 3 受体主要分布于脂肪组织。 M 受体主要分布在哪些器官组织? 兴奋后主要产生哪些效应? 答: M 受体主要分布于心血管、 腺体、 眼、 胃肠、 支气管等, 兴奋后心脏抑制, 血管扩张, 眼括约肌收缩、 胃肠、 支气管平滑肌收缩, 腺体分泌增加。 比较药物零级动力学消除与一级动力学消除的不同点。 答:(1) 药物零级动力学: 药物半衰期不随剂量的不同而改变, 血药浓度—时间曲线下面积与剂量成正比, 平均稳态浓度与剂量成正比(2) 一级动力学消除: 药物半衰期随剂量增加而延长; 血药浓度—时间曲线下面积与剂量成不成正比, 当剂量增加时, 血药浓度—时间曲线下面积(AUC) 显著增加, 平均稳态浓度与剂量不成正比

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