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188宝金博页面版: 循环内皮细胞微粒

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内容提示: . . 循环内皮细胞微粒 ---- 动脉粥样硬化进展的标志 各种心血管疾病都会引起循环微粒〔S MPS 水平升高, , 血浆中循环微粒〔S MPS 水平升高可以将其视为血管功能改变的生物标记。内皮细胞激活或凋亡时, , 可以释放一种复杂的亚微米〔0 0 .1 1 ~1 1 Μ M 小囊泡于血液中, , 临床上称之为循环微粒〔 MPS 。内皮细胞微粒<EMP S S > > 能引起生理和病理等变化, , 并且可以促进氧化应激和血管炎症等。血管紧张素 , II,脂多糖, , 和过氧化氢引起的动脉粥样硬化可以诱发内皮细胞微粒 <EMP S S > > 释放。然而, ,内 内皮细胞微粒 <EMP S S > > 也可以...

文档格式:DOC | 页数:8 | 浏览次数:2 | 上传日期:2022-04-19 12:56:19 | 文档星级:
. . 循环内皮细胞微粒 ---- 动脉粥样硬化进展的标志 各种心血管疾病都会引起循环微粒〔S MPS 水平升高, , 血浆中循环微粒〔S MPS 水平升高可以将其视为血管功能改变的生物标记。内皮细胞激活或凋亡时, , 可以释放一种复杂的亚微米〔0 0 .1 1 ~1 1 Μ M 小囊泡于血液中, , 临床上称之为循环微粒〔 MPS 。内皮细胞微粒<EMP S S > > 能引起生理和病理等变化, , 并且可以促进氧化应激和血管炎症等。血管紧张素 , II,脂多糖, , 和过氧化氢引起的动脉粥样硬化可以诱发内皮细胞微粒 <EMP S S > > 释放。然而, ,内 内皮细胞微粒 <EMP S S > > 也可以通过多种生理学途径产生, ,例 例如 如 NADPH 氧化酶促进内皮形成S ROS 以及 R R HO 激酶途径和丝裂原活化蛋白激酶等等。内皮功能障碍是引起动脉粥样硬化斑块形成的关键因素, , 而从破裂颈动脉斑块中释放的粥样硬化栓子, , 是中风的主要致病因子。越来越多的证据表明, , 无论是在病情恶化或触发修复反应过程中, , 内皮细胞微粒<EMP S S > > 作为损伤标记物, , 在心血管疾病的发病机制中发挥着重要的作用。就这个方面来说 说, , 我们已经证实内皮细胞微粒 <EMP S S > > 具有潜在的充当疾病发展状态的生物标志物的可能性。本文的目的就是提供有关内皮细胞微粒 <EMP S S > > 在动脉粥样硬化过程中发病机制的最新 信息。 . 1. 什么是微粒? 微粒〔S MPS 是细胞膜脱落的亚微米片段〔0 0 .1 1 ~1 1 Μ M , , 其包含的信息有 M RNA、 、MICRO RNA S S 、受体以及母细胞的特异蛋白, , 细胞应激和细胞活化过程中会产生微粒。研究表明, , 微粒〔S MPS 是由血液中某些相关的细胞比如:内皮细胞、平滑肌细胞、血小板、红细 胞以及白细胞的特异性表面蛋白释放的膜囊泡。一直以来, , 微粒〔S MPS 都被视为" " 细胞垃圾或碎片, ", 因为对其形成的过程还未完全明确。不过, , 微粒〔S MPS 的形成和脱落涉及到细胞膜磷脂结构的重组包括外小叶磷脂酰丝氨酸〔S PS 及细胞结构的改变与细胞骨架组织的破 坏。几项研究报告指出小囊泡中存在类似微粒〔S MPS 磷脂酰丝氨酸, , 但不会在外部实 小叶暴露磷脂酰丝氨酸。各种临床试验和研究证实 MP S S 在糖尿病、肺癌、中枢神经系用 统紊乱、炎症、全身红斑狼疮以及心血管疾病〔心血管病发挥着重要的作用, , 因此与 MP相关的研究领域得以迅速发展。 2 2 微粒的类型 表 表 1 1 总结了微粒的类型以及它们在疾病发展过程中的作用。 表 表 1 1 :微粒的类型以及它们在疾病发展过程中的作用

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