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容物大量释放有关。miＲ-222 同时又是一种癌基因，可靶向抑制多种肿瘤抑制蛋白，如 p27、蛋白酪氨酸磷酸酶基因(PTEN)、金属蛋白酶抑制因子(TIMP)3 等〔7～9〕 。miＲ-222 可通过抑制上述肿瘤抑制蛋白促进肿瘤增殖、迁移及侵袭等，加速肿瘤的恶化。因此，在治疗的同时采用相应技术干扰 miＲ-222 的表达，即可延缓甚至阻断肿瘤的增殖、迁移及侵袭，从而达到延长患者寿命、提高生存质量的目的。因此，miＲ-222 除可作为肺癌的标志物外，还可能是肺癌个体化治疗的潜在靶点。4 参考文献1 Galardi S，Mercatelli N，Giorda E，et al．miＲ-221 and miＲ-222 expressionaffects the proliferation potential of human prostate carcinoma cell linesby targeting p27Kip1〔J〕．J Biol Chem，2007;282(32):23716-24.2 Chen WX，Hu Q，Qiu MT，et al．miＲ-221/222:promising biomarkers forbreast cancer 〔J〕．Tumour Biol，2013;34(3):1361-70.3 Wong QW，Ching AK，Chan AW，et al．MiＲ-222 overexpression conferscell migratory advantages in hepatocellular carcinoma through enhancingAKT signaling〔J〕．Clin Cancer Ｒes，2010;16(3):867-75.4 Mao KP，Zhang WN，Liang XM，et al. MicroＲNA-222 expression and itsprognostic potential in non-small cell lung cancer 〔J〕．Sci World J，2014;2014:908326.5 叶 波，杨龙海，刘向阳 . 最新国际肺癌 TNM 分期标准(第 7 版)修订稿解读〔J〕．中国医刊，2008;43(1):21-3.6 Zhang Y，Ma T，Yang S，et al．High-mobility group A1 proteins enhancethe expression of the oncogenic miＲ-222 in lung cancer cells〔J〕．MoleCell Biochem，2011;357(1-2):363-71.7 Yang YF，Wang F，Xiao JJ，et al．MiＲ-222 overexpression promotes prolif-eration of human hepatocellular carcinoma HepG2 cells by downregulat-ing p27〔J〕．Int J Clin Exp Med，2014;7(4):893-902.8 Zhou S，Shen D，Wang Y，et al．microＲNA-222 targeting PTEN promotesneurite outgrowth from adult dorsal root ganglion neurons following sciaticnerve transection〔J〕．PLoS One，2012;7(9):e44768.9 Lu Y，Ｒoy S，Nuovo G，et al．Anti-microＲNA-222(anti-miＲ-222)and-181B suppress growth of tamoxifen-resistant xenografts in mouse by targe-ting TIMP3 protein and modulating mitogenic signal〔J〕．J Biol Chem，2011;286(49):42292-302.〔2016-06-08 修回〕(编辑 苑云杰/曹梦园)不同程度病变宫颈组织 miＲ- 424 表达水平及其临床意义栾 磊 关淑芬 朱 越 杨可欣 (齐齐哈尔医学院附属第一医院妇科，黑龙江 齐齐哈尔 161041)〔摘 要〕 目的探讨微小 ＲNA(miＲ)-424 在宫颈上皮内瘤变(CIN)和宫颈癌患者宫颈组织中的表达情况及其临床意义。方法 齐齐哈尔医学院附属第一医院就诊并最终获得宫颈组织病理学诊断的 40～69 岁女性患者，收集宫颈组织;采用实时荧光定量 PCＲ 检测不同病变程度宫颈组织中 miＲ-424 的相对表达水平并进行比较。结果 共收集 129 例不同程度病变患者的正：筒”涔弊橹(CIN Ⅰ组 25 例，CIN Ⅱ组 30 例，CINⅢ组28 例，宫颈癌组46 例)。不同病变程度宫颈组织中 miＲ-424 的表达差异有统计学意义(F=47. 009，P=0. 000)，且随着病变程度的增加，miＲ-424的表达水平呈下降趋势。miＲ-424 高表达所占比例与宫颈组织病变程度相关( χ 2 =8. 377，P=0. 039)，而与人乳头瘤病毒(HPV)感染情况不相关。结论 miＲ-424 在不同病变宫颈的表达水平存在差异，随着宫颈病变程度的加重，其表达水平呈降低趋势，并且宫颈病变程度影响 miＲ-424 的表达水平。〔关键词〕 微小 ＲNA(miＲ)-424;宫颈组织〔中图分类号〕 Ｒ737. 33 〔文献标识码〕 A 〔文章编号〕 1005-9202(2017)17-4313-03;doi:10. 3969/j. issn. 1005-9202. 2017. 17. 069第一作者:栾 磊(1978-)，女，副主任医师，主要从事妇科医疗研究。微小 ＲNA(miＲNA)是一种短链非编码的小分子 ＲNA，通过与靶基因转录生成 mＲNA 的特异性结合来发挥基因表达的转录后调控作用，从而参与细胞增殖、分化、凋亡等生物过程〔1〕 。研究 〔2〕 表明，miＲ-424 在高级别宫颈上皮内瘤变(CIN)和浸润性宫颈癌的宫颈脱落细胞中的相对表达水平显著低于低级别 CIN 和正常宫颈脱落细胞中的表达。许君芬等〔3〕 对正常宫颈和宫颈癌组织的 miＲNA 表达谱分析结果显示，miＲ-424是表达下降最明显的 miＲNA。本研究拟分析 miＲ-424 在不同病变程度宫颈组织中的表达及其与各临床参数间的关系。1 资料与方法1. 1 临床资料 选取 2013 年 7 月至 2015 年 12 月来齐齐哈尔医学院附属第一医院就诊并最终获得宫颈组织病理学诊断的40～69 岁女性患者 129 例，收集病变部分宫颈组织及其病变周围正常宫颈组织用于 miＲNA 检测。组织标本取出后立即放入液氮中并置于 －80℃ 冰箱中保存，直至 ＲNA 提取。排除标准:①既往已被确诊为 CIN、宫颈癌或其他恶性肿瘤者;②既往行宫颈部分或全部切除而致的宫颈不完整者;③孕妇均知情同意。宫颈组织的病理学诊断是通过手术切除或宫颈活检获取的宫颈组织经过石蜡切片的苏木素-伊红(HE)染色，诊断依据2003 年国际肿瘤研究机构出版(IAＲC)的乳房和女性生殖器官肿瘤的病理和遗传学相关依据进行诊断〔4〕 。当研究对象同时存在多级别宫颈病变时按最高级别入组。CIN Ⅰ组 25 例，CINⅡ组 30 例，CINⅢ组 28 例，宫颈癌组 46 例。平均年龄分别为(49. 61±4. 55)岁、(52. 03±5. 36)岁、(50. 54±5. 91)岁、(51. 86±6. 25)岁。4 组年龄分布差异无统计学意义(F = 2. 210，P＞0. 05)，具有可比性。本研究经我院医学伦理委员会批准。1. 2 实验步骤 ①总 ＲNA 提取:取出冷冻的病变宫颈组织及· 3 1 3 4 · 栾 磊等 不同程度病变宫颈组织 miＲ-424 表达水平及其临床意义 第 17 期