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188宝金博页面版: 血清超敏C反应蛋白测定

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内容提示: 宁波市第九医院检验科管理文件 项目 SOP 文件 编号: SH-FXXM02-30三十血清超敏 C 反应蛋白测定 版本: 2010-A/0 生效日期: 20101001 第 1 页 共 3 页 1 检验申请 单独检验项目申请: 血清超敏 C 反应蛋白测定(缩写 Hs-CRP); 组合项目申请: 超敏 C 反应蛋白测定项目。 临床医生根据需要提出检验申请。 2 标本采集与处理 2. 1 标本采集 2. 1. 1 常规静脉采血约 2ml, 不抗凝, 置普通试管中。 或采用含分离胶的真空采血管。 2. 1. 2 检验申请单和血标本试管标上统一且唯一的标识符。 2. 1. 3 标本采集后, 在检验申请单上填写标本采集时间, 如为急诊标本, 加...

文档格式:DOCX | 页数:4 | 浏览次数:39 | 上传日期:2014-01-04 11:26:03 | 文档星级:
宁波市第九医院检验科管理文件 项目 SOP 文件 编号: SH-FXXM02-30三十血清超敏 C 反应蛋白测定 版本: 2010-A/0 生效日期: 20101001 第 1 页 共 3 页 1 检验申请 单独检验项目申请: 血清超敏 C 反应蛋白测定(缩写 Hs-CRP); 组合项目申请: 超敏 C 反应蛋白测定项目。 临床医生根据需要提出检验申请。 2 标本采集与处理 2. 1 标本采集 2. 1. 1 常规静脉采血约 2ml, 不抗凝, 置普通试管中。 或采用含分离胶的真空采血管。 2. 1. 2 检验申请单和血标本试管标上统一且唯一的标识符。 2. 1. 3 标本采集后, 在检验申请单上填写标本采集时间, 如为急诊标本, 加上急查标识。 2. 1. 4 标本采集后与检验申请单一起及时运送至检验科。 专人负责标本的接收并记录标本的状态, 对不合格标本予以拒收。 2. 1. 5 下列标本为不合格标本 2. 1. 5. 1 标本量不足: 少于 0. 3ml 的全血标本, 或少于 0. 1ml 的血清或血浆。 2. 1. 5. 2 对反应吸光度有干扰的标本, 包括严重溶血、 严重浑浊的标本。 2. 1. 5. 3 无法确认标本与申请单对应关系的。 2. 1. 5. 4 其他如标识涂改、 标本试管破裂等。 2. 2 标本保存 2. 2. 1 接收标本后在 30min 内将标本离心分离出血清。 2. 2. 2 标本保存时间: 室温(15~25℃) 下可稳定三天, 在冰箱中(2~8℃)稳定一周。 为避免标本中水分挥发血清浓缩, 对保存时间超过 1 天的标本均加塞密闭或覆盖湿巾。 2. 2. 3 已完成测试的标本保持完整的识别号, 置 2~8℃冰箱内保存 7 天。 2. 3 标本采集的注意事项 2. 3. 1 采血前使受检者保持平静、 松弛和空腹状态。 2. 3. 2 不建议采集抗凝血标本, 如果必须使用血浆, 推荐的抗凝剂是肝素。 3 方法原理 本试剂盒是利用血清中C-反应蛋白与结合在胶乳颗粒表面的羊抗人C-反应蛋白抗体结合, 产生抗原抗体反应, 使胶乳颗粒形成凝集。测定此凝集反应在570nm 处的吸光度, 对照标准曲线可求出C-反应蛋白的含量。 4 试剂及其他用品 4. 1 试剂: 胶乳比浊法测定试剂盒, 由宁波普瑞柏生物科技有限公司出品。 4. 2 试剂盒保存: 保存 2~8℃, 试剂未启封情况下可稳定至标签的失效期。 启封使用后在仪器的试剂仓冰箱中 R1 稳定 30 天, R2 稳定 30 天。 4. 3 试剂盒准备: 液态双试剂型, 即开即用, 无特殊准备。 4. 4 试剂盒主要成分: R1: 20mmol/L PBS 缓冲液, 包被有羊抗人 CRP 抗体的胶乳颗粒; R2: 20mmol/L PBS 缓冲液, 包被有羊抗人 CRP 抗体的胶乳颗粒。 5 校准品与校准模式 5. 1 校准品: 与试剂盒配套的标准液。

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