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188宝金博页面版: 盐酸洛非西定片说明书

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内容提示: 盐酸洛非西定片说明书 【药品名称】 通用名:盐酸洛非西定片 曾用名: 商品名: 英文名:Lofexidine Hydrochloride Tablet 汉语拼音:Yɑnsuɑn Luofeixidinɡ Piɑn 本品主要成份为:盐酸洛非西定。其化学名称为:(±)-2 -[1-(2,6·二氯苯氧基)乙基] -2-咪唑啉。 结构式: 分子式:C 11 H 12 Cl 2 N 2 O 分子量:259.6 【性状】 【药理毒理】 药理学 本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢 ? 2 受体,降低外周交感神经活性,抑制去甲肾上腺素释放,松弛血管平滑。瓜陆底饔。 阿片类药物能抑制中枢去甲肾上腺素能神经原的活性,当戒除阿片药...

文档格式:DOC | 页数:2 | 浏览次数:20 | 上传日期:2023-10-07 14:27:52 | 文档星级:
盐酸洛非西定片说明书 【药品名称】 通用名:盐酸洛非西定片 曾用名: 商品名: 英文名:Lofexidine Hydrochloride Tablet 汉语拼音:Yɑnsuɑn Luofeixidinɡ Piɑn 本品主要成份为:盐酸洛非西定。其化学名称为:(±)-2 -[1-(2,6·二氯苯氧基)乙基] -2-咪唑啉。 结构式: 分子式:C 11 H 12 Cl 2 N 2 O 分子量:259.6 【性状】 【药理毒理】 药理学 本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢 ? 2 受体,降低外周交感神经活性,抑制去甲肾上腺素释放,松弛血管平滑。瓜陆底饔。 阿片类药物能抑制中枢去甲肾上腺素能神经原的活性,当戒除阿片药品或毒品时,因突然除去对该神经原的抑制而使其活动亢进,产生阿片类戒断综合症。本品能对抗这种作用,所以使用本品可使海洛因戒断综合征的强度与持续时间。本品无成瘾性。 毒理学 在大鼠和犬 12 月的口服毒性研究证明,洛非西定的用量在 1mg/kg 以下时没发现任何不良反应;3mg/kg 是临界毒性剂量,这个剂量相当人治疗剂量的 300 倍;5.0~25.0mg/kg,相当于人治疗剂量的 500~2500 倍,出现中度到重度反应。可见这个药物的毒性不大,是比较安全的。 【药代动力学】 用14 C 盐酸洛非西定在人的研究证明,洛非西定口服后吸收完全,T max 约在 2~5 小时,C max 相当于 2.6~4.0ng/ml 的游离盐基。达到峰浓度后血药浓度呈双相性下降。吸收相 t 1/2 ? ?为 1.3~3.7 小时,消除相 t 1/2 ? ? 为 9~18.3 小时。吸收后的药物,原形由尿中排出的平均为 12%(5~20%),12 小时内可排出 48%,48 小时内能排出 80%,由粪便约排出 4%。大部分被肝脏代谢,其中主要代谢产物为 2,6-二氯酚,并以葡萄糖醛酸的形式排出。约有 80~90%的药物与血浆蛋白结合。 【适应症】 用于减轻或解除阿片类药物的戒断综合症。 【用法用量】 开始用量为口服每次 0.2mg,每日 2 次,以后可逐渐增加,每日增加 0.2mg 到 0.4mg,

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