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188宝金博页面版: 儿童慢性乙型肝炎抗病毒治疗新进展

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内容提示: DOI:10. 3760 /cma. j. issn. 16742397. 2010. 01. 017基金项目 :上海市公共卫生重点学科建设项目 (08GWZX0102)作者单位:201102 上海市复旦大学附属儿科医院传染病学研究室 复旦大学儿童肝病中心通信作者:王建设,Email:jshwang@ shmu. edu. cn· 综述·儿童慢性乙型肝炎抗病毒治疗新进展王建设【 关键词】  肝炎,乙型,慢性; 治疗; 儿童Advance on antiviral treatment of chronic hepatitis B inchildren  WANG Jianshe.【 Key words】 。茫瑁颍铮睿椋 hepatitis B;。裕瑁澹颍幔穑弧。茫瑁椋欤洌颍澹睢 First author’ s address】   Department of Infectious Diseases,Children’ s Hospital of Fudan University, Shanghai 201102,ChinaEmail:jshwang@ shmu. edu. cn通常血清 HBsAg 阳 性超过 6 个月 称为 慢 性HBV 感染。 我国约有 1. 25 亿慢性 HBV 感染者, 其中绝大多数是母婴传播或儿童期感染所致[ 1]。 尽管乙型肝炎疫苗能有效阻断乙型肝炎的传播, 但由于感染人群基数庞大,儿童慢性 HBV 感染仍然是严重的社会问题。 慢性乙型肝炎( CHB) 是指 ...

文档格式:PDF | 页数:4 | 浏览次数:6 | 上传日期:2014-12-31 19:56:09 | 文档星级:
DOI:10. 3760 /cma. j. issn. 16742397. 2010. 01. 017基金项目 :上海市公共卫生重点学科建设项目 (08GWZX0102)作者单位:201102 上海市复旦大学附属儿科医院传染病学研究室 复旦大学儿童肝病中心通信作者:王建设,Email:jshwang@ shmu. edu. cn· 综述·儿童慢性乙型肝炎抗病毒治疗新进展王建设【 关键词】  肝炎,乙型,慢性; 治疗; 儿童Advance on antiviral treatment of chronic hepatitis B inchildren  WANG Jianshe.【 Key words】 。茫瑁颍铮睿椋 hepatitis B;。裕瑁澹颍幔穑弧。茫瑁椋欤洌颍澹睢 First author’ s address】   Department of Infectious Diseases,Children’ s Hospital of Fudan University, Shanghai 201102,ChinaEmail:jshwang@ shmu. edu. cn通常血清 HBsAg 阳 性超过 6 个月 称为 慢 性HBV 感染。 我国约有 1. 25 亿慢性 HBV 感染者, 其中绝大多数是母婴传播或儿童期感染所致[ 1]。 尽管乙型肝炎疫苗能有效阻断乙型肝炎的传播, 但由于感染人群基数庞大,儿童慢性 HBV 感染仍然是严重的社会问题。 慢性乙型肝炎( CHB) 是指 HBV 持续感染造成的肝脏慢性坏死性炎性反应, 表现为血清 HBV DNA 升高, 伴 ALT 水平持续或间歇升高或肝组织活检显示慢性肝炎。 大约 1 /4 的 CHB 患者可发展至肝硬化和肝细胞癌[ 23]。随着对 CHB 自 然史的认识以及新的抗 HBV 药物的不断问世,近年来对 CHB 的治疗和管理理念有了革命性的变化。 我国在 2005 年公布了《慢性乙型肝炎防治指南》[ 1], 美国、欧洲、亚太区等肝病学会也不断更新其关于 CHB 的诊疗指南或共识[ 27], 但其中有关儿童 CHB 抗病毒治疗均论述较少。 为方便医师对儿童 CHB 做出正确的治疗选择, 现将针对CHB 患儿的治疗新进展作一综述。1  儿童慢性 HBV 感染的评估和治疗指征对慢性 HBV 感染患儿应进行详细评估,包括询问病史和实验室检查,尤其要注意是否有 HBV 感染家族史、肝癌家族史及有无合并感染等高危因素存在。 实验室检查应包括肝脏疾病程度( 血常规、肝功能和 PT) 和 HBV 复制 标志物 ( HBeAg/抗HBe、HBV DNA) 的评估,对有高危因素者还应排除 HCV、HDV 或 HIV 合并感染, 进行超声波检查排除肝癌。对符合 CHB 标准者应进行肝组织活检,对炎性反应程度、纤维化程度进行分级、分期, 并排除其他原因引 起的肝病。 对甲 型肝炎无免疫力的慢性 HBV 感染患儿均应接种甲型肝炎疫苗。美国 肝病研究学会 ( AASLD) 指 南 中 以 HBVDNA > 105拷贝 /mL 作为治疗标准。 我国指南中对HBeAg 阴性的 CHB 以 HBV DNA≥ 104拷贝 /mL 作为抗病毒治疗的指标之一[13]。 目 前一些定量扩增法能检出 102拷贝 /mL HBV DNA, 但对如此低水平的 HBV DNA 的临床意义不清楚, 因此对 HBV DNA检测结果的解释一定要谨慎。HBeAg 阳性伴 HBV DNA 高载量( >105拷贝 /mL),ALT 水平正常的处于“ 免疫耐受” 状态的患儿目 前暂不考虑治疗,但每 3 ~ 6 个月 检查 1 次 ALT。 原因在于 HBeAg 自 发清除前有 40% 的患儿会出 现病情加重,如果此时发现 ALT 水平升高,要密切随访病情变化,一般每 1 ~ 3 个月 复查一次,观察 3 ~ 6 个月 ,可能有一部分患儿出现自 发 HBeAg 的血清学转换。 如果 ALT 持续升高超过正常值上限 2 倍,连续观察3 个月 以上, HBeAg 仍阳性,HBV DNA >105拷贝 /mL,可考虑行肝组织活检并给予抗病毒治疗[ 8]。 由 于肝病在静息多年后仍可再次活动, 对非活动性 HBsAg携带者每 6 ~ 12 个月 检测一次 ALT, 如果发现 ALT升高,同时应检测血清 HBV DNA 水平, 并注意排除其他原因引 起的肝。郏梗。 对有可能出 现肝功能失代偿的慢性 HBV 感染患儿,要立即开始拉米夫定抗病毒治疗。2  治疗目标和成人抗病毒治疗的目 标相同,儿童 CHB 治疗的根本目 标是清除或永久性抑制 HBV, 从而减弱病毒的致病性和感染性, 减轻或抑制肝脏坏死性炎性反应,延缓和阻止病情进展, 减少和防止肝脏失代偿、肝硬化、肝癌及其并发症的发生, 从而改善生活·75·中华临床感染病杂志 2010 年 2 月 第 3 卷第 1 期。茫瑁椋 J Clin Infect Dis, February 2010,Vol. 3,No. 1

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