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188宝金博页面版: 四环素

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内容提示: 作用机制: 四环素能够与原核细胞中的 1 6S rRNA (30S 核糖体的组成部分) 结合, 从而阻碍了氨酰 tRNA 与 1 6S rRNA 的结合, 使得由 m RNA 到蛋白质的翻译过程无法进行。 四环素对真核细胞有一定毒性, 一般认为是四环素干扰了真核细胞中线粒体 30S 核糖体的功能。 1 . 排出机制 顾名思义, 排出机制即细菌将细胞内部的四环素排到体外, 这样四环素就无法发挥其功能。 排出工作是由细胞膜上的 TetA 蛋白来完成的, 涉及到的组分还包括: TetR 阻遏蛋白、 操纵序列 tetO。 该机制的具体过程为: 当细胞中不存在四环素时, TetR 阻遏蛋白结合在tetO 序列上从而抑制 TerA ...

文档格式:DOC | 页数:2 | 浏览次数:25 | 上传日期:2014-12-10 11:39:34 | 文档星级:
作用机制: 四环素能够与原核细胞中的 1 6S rRNA (30S 核糖体的组成部分) 结合, 从而阻碍了氨酰 tRNA 与 1 6S rRNA 的结合, 使得由 m RNA 到蛋白质的翻译过程无法进行。 四环素对真核细胞有一定毒性, 一般认为是四环素干扰了真核细胞中线粒体 30S 核糖体的功能。 1 . 排出机制 顾名思义, 排出机制即细菌将细胞内部的四环素排到体外, 这样四环素就无法发挥其功能。 排出工作是由细胞膜上的 TetA 蛋白来完成的, 涉及到的组分还包括: TetR 阻遏蛋白、 操纵序列 tetO。 该机制的具体过程为: 当细胞中不存在四环素时, TetR 阻遏蛋白结合在tetO 序列上从而抑制 TerA 蛋白和 tetR 基因自身的表达。 当四环素通过 passive diffusion 进入细胞后, 与二价阳离子如镁离子结合形成四环素-镁离子复合物。 该复合物能够与 TetR 阻遏蛋白结合并改变其构象, 使 TerR 从 tetO 序列上解离下来, 如此以来, tetA 和 tetR 基因都开始转录, 产生 TetA 蛋白和 TetR 阻遏蛋白。 TetA 蛋白开始将四环素-镁离子复合物泵出细胞外,同时泵入氢离子。 随着细胞内四环素-镁离子复合物的减少, 新合成出来的 TetR 阻遏蛋白结合在 tetO 操纵序列上, 重新抑制 tetA 和 tetR 基因的转录。 (如下图所示) 2. 保护核糖体机制

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