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南 通 大 学 学 报 （ 医 学 版 ）Journal of Nantong University (Medical Sciences) 2015 ∶ 35（1）人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadot-ropin， HCG)是人胎盘绒毛膜滋养层合体细胞分泌的一种糖蛋白质激素， 可在妇女怀孕期间检测到， 临床上也用于监测滋养层细胞疾病。近年来研究[1]显示，某些肿瘤组织中也可异位表达 HCG，如宫颈癌、 子宫内膜癌、 肺癌、 胃癌、 乳腺癌等， 现在较多学者认为HCG 是一个重要的肿瘤标志物， 对于多种癌症的早期发现和诊断有指导作用。 而且异位 HCG 与恶性肿瘤自我生长的调控功能、 转移特性、 恶性化程度以及与肿瘤微环境和免疫耐受的形成等都具有密切的关CGB5 对卵巢癌细胞 OVCAR-3 成瘤率及成瘤速度影响的体内研究*高赛楠1**， 张玉泉1***， 苏敏1， 黄华2(南通大学附属医院1妇产科，2病理科，南通 226001)[摘要]目的：通过体内实验研究 β 绒毛膜促性腺激素的第 5 号亚基(chorionic gonadotropin beta polpeptide 5，CGB5)对卵巢癌细胞 OVCAR-3 成瘤率及成瘤速度的影响。 方法：采用慢病毒载体转染的方法，在卵巢癌细胞 OVCAR-3中分别转入 CGB5 小干扰、过表达及无关序列。 另外，未处理的 OVCAR-3 细胞作为空白对照，将高表达 CGB5 的绒癌细胞 BeWo 作为阳性对照。 用 RT-PCR 和酶联免疫吸附试验法测定转染后细胞的 CGB5 浓度。 裸鼠随机分为 5 组 (正常OVCAR-3 细胞组，CGB5 小干扰组，CGB5 过表达组，CGB5 无关序列组，BeWo 细胞组)，每组 6 只，将这 5 种不同的细胞株分别打入裸鼠右侧腋窝皮下建立皮下移植瘤模型。 观察 5 组模型的肿瘤成瘤率及成瘤速度，并用免疫组化测定肿瘤细胞增殖指标 Ki67 的表达情况。 结果：(1)CGB5 过表达组和 BeWo 细胞组裸鼠的皮下移植瘤成瘤率是 100%(6/6)，OVCAR-3 正常细胞组和无关序列对照组细胞的裸鼠的皮下移植瘤成瘤率是 83.3%(5/6)，而 CGB5 小干扰组细胞的裸鼠皮下移植瘤成瘤率是 33.3%(2/6)。 (2)CGB5 过表达组和 CGB5 表达高的 BeWo 细胞组的肿瘤生长较快，而 CGB5 小干扰组的肿瘤生长最慢。 结论：CGB5 能增加卵巢癌 OVCAR-3 细胞皮下移植瘤的成瘤率及肿瘤的生长速度，这将有望为卵巢癌的治疗提供新的思路。[关键词]卵巢癌；β 绒毛膜促性腺激素的第 5 号亚基；体内研究[中图分类号]R737.31[文献标志码]A[文章编号]1674-7887（2015）01-0013-05Effect of CGB5 on human epithelial ovarian cancer cell line OVCAR-3in the tumor formation rates and growth speed in vivo*GAO Sainan1**, ZHANG Yuquan1***, SU Min1, HUANG Hua2(1Department of Obstetrics and Gynecology,2Department ofPathology, the Affiliated Hospital of Nantong University, Nantong 226001)[Abstract]Objective: To explore the effect of chorionic gonadotropin beta polpeptide 5(CGB5) on human epithelial ovariancancer cell line OVCAR-3 in the tumor formation rates and growth speed in vivo. Methods: The CGB5 overexpressed vector,CGB5 targeted siRNA vector were constructed and transfected into OVCAR-3(empty vector as control). The humanchoriocarcinoma BeWo cell line with CGB5 high expressed was used as a positive control. After sorting by flow cytometry, andselected by Blasticidin, the stable vector expression cell lines were obtained. These cells (five groups: untreated OVCAR-3cells, CGB5 targeted siRNA transfected OVCAR-3 cells, target-off siRNA transfected OVCAR-3 cells, CGB5 overexpressedOVCAR-3 cells and BeWo cells) were injected subcutaneously into the nude mice (6 mice/group). Then the tumor formation ratesand growth speed were examined. The expression of Ki67 was detected by the immunohistochemistry. Results: The tumorformation rates of nude mouse xenografts were 100%(6/6) for CGB5 overexpressed OVCAR-3 and BeWo cells; 83.3%(5/6) foruntreated or target-off siRNA transfected OVCAR-3 cells group; and 33.3%(2/6) for CGB5 knockdown OVCAR-3 cells. Andthe speeds of tumor growth were also different, BeWo and CGB5 overexpressed OVCAR-3 cells were the growth fastest, butthe CGB5 knockdown OVCAR-3 cells were the slowest. Conclusions: CGB5 may increase the tumor formation rates andgrowth speed, which may support a new way for ovarian cancer therapy.[Key words]ovarian cancer； chorionic gonadotropin beta polpeptide 5； in vivo * [基金项目]国家自然科学基金青年基金资助项目(30801226)** [作者简介]高赛楠，女，汉族，生于 1987 年 10 月，江苏省南通市人，硕士，研究方向：妇科肿瘤。*** [通信作者]张玉泉，电话：13706299363，E-mail：jsnt_zhangyuquan@163.com13··