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188宝金博页面版: 药品验收管理制度与程序

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内容提示: 药品验收管理制度 一、 从事药品质量验收人员 , 须具有药师以上专业技术职称。 二、 验收药品必须在库房内划定的“待验药品区” 进行。 三、 验收内容包括: 核对凭证、 药品内外包装及标识检查,药品外观质量检查。 1、 核对凭证、 供货单位、 品名 、 规格、 生产企业等。 2、 外观质量检查, 根据药品剂型、 类别, 参照《药品质量验收细则》 进行检查。 3、 检查包装是否牢固、 标识印字是否清晰、 内容是否齐全、证件包装是否有产品合格证。 4、 检查中小包装是否牢固、 标识印字是否清晰、 内容是否齐全, 标签或说明书上是否有药品通用名 称、 规格...

文档格式:DOC | 页数:2 | 浏览次数:985 | 上传日期:2014-05-06 18:45:06 | 文档星级:
药品验收管理制度 一、 从事药品质量验收人员 , 须具有药师以上专业技术职称。 二、 验收药品必须在库房内划定的“待验药品区” 进行。 三、 验收内容包括: 核对凭证、 药品内外包装及标识检查,药品外观质量检查。 1、 核对凭证、 供货单位、 品名 、 规格、 生产企业等。 2、 外观质量检查, 根据药品剂型、 类别, 参照《药品质量验收细则》 进行检查。 3、 检查包装是否牢固、 标识印字是否清晰、 内容是否齐全、证件包装是否有产品合格证。 4、 检查中小包装是否牢固、 标识印字是否清晰、 内容是否齐全, 标签或说明书上是否有药品通用名 称、 规格、 成分、 生产企业、 批准文号、 产品批号、 生产日 期、 有效期、 适应症或功能主治、 用法、 用量、 禁忌、 不良反应、 注意事项及储存条件等内容。 5、 检查外用药品包装的标签说明书上有规定的标识和警示说明; 处方药和非处方药的标签、 说明书上有相应的警示语和忠告语, 非处方药有国家规定的专有标识。 四、 验收首营品种时, 应进行质量审核。 五、 进口 药品验收时, 应凭盖有供货单位质管机构原印章的该品种《进口 药品注册证》 和该品种批号《进口 药品检验报告书》的复印件验收。 并检查其包装的标签应以中文注明药品的名 称、

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