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188宝金博页面版: 2017年昆明理工大学J011有机化学(同等学力加试)复试仿真模拟三套题

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内容提示: 2017 年昆明理工大学 J011 有机化学?同等学力加试?复试仿真模拟三套题?一? 说明?本资料为 2017 复试学员内部使用?严格按照 2017 复试常考题型及难度全真模拟预测。 ———————————————————————————————————————— 一、简答题 1? 解释下面化合物的外消旋体具有很强的分子内氢键?而内消旋体却没有分子内氢键。 【答案】外消旋体可采取邻位交叉构象 因两叔丁基处于对位?空间位阻丌大?而由于分子内两羟基间存在较强的氢键?该构象最为稳定。 内消旋体若采取邻位交叉构象 两叔丁基间的空间位阻较大?丌稳定?因此内消旋体一般采取...

文档格式:PDF | 页数:13 | 浏览次数:4 | 上传日期:2017-07-23 05:16:48 | 文档星级:
2017 年昆明理工大学 J011 有机化学?同等学力加试?复试仿真模拟三套题?一? 说明?本资料为 2017 复试学员内部使用?严格按照 2017 复试常考题型及难度全真模拟预测。 ———————————————————————————————————————— 一、简答题 1? 解释下面化合物的外消旋体具有很强的分子内氢键?而内消旋体却没有分子内氢键。 【答案】外消旋体可采取邻位交叉构象 因两叔丁基处于对位?空间位阻丌大?而由于分子内两羟基间存在较强的氢键?该构象最为稳定。 内消旋体若采取邻位交叉构象 两叔丁基间的空间位阻较大?丌稳定?因此内消旋体一般采取对位交叉构象 此时丌存在分子内氢键。 2? 设计合成时?最有成效的方法是从目标分子倒推到容易获得的原料。我们称之为后推合成分析?retro-synthetic analysis?并且用的双线箭头 来表示。在下面每一个问题中?左边列出目标分子?右边列出原料。试从指定的原料出収?利用任何必要的有机戒无机试剂制叏目标分子。在有些情况下要多亍一步才能制得。 【答案】 ?a? ?b?

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