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188宝金博页面版: HBeAg 阳性慢性乙型肝炎患者红细胞补体受体Ⅰ 型分子基因点突变与HBV DNA 含量的关系

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内容提示: ? 论著?HBeAg 阳 性 慢性 乙 型 肝炎 患 者 红细 胞补 体受 体Ⅰ 型 分子基因 点 突 变与 HBV DNA含量 的 关系罗丽莎 张继万 周建丽 何鹏飞 隆莉 张晓芳 赵志勇 刘娴 王海滨  【 摘要】  目的 研究免疫应答和耐受 HBeAg 阳性慢性乙型肝炎患者红细胞补体受体Ⅰ 型分子(CR1) 基因点突变与 HBV DNA 含量变化的关系,探讨其临床意义。 方法 选择肝脏功能正常、血清HBV DNA 大于 10次发生转氨酶高于正常值 2 倍以上伴或不伴有肝细胞性黄疸的 110 例 HBeAg 阳性慢性乙型肝炎患者为免疫应答组研究对象。 采用 PCR 和 Hind Ⅲ酶切技术对红细胞 CR1 分子基因多态性进行分类。用细胞核酸释放剂( CNR) 裂解细胞, ...

文档格式:PDF | 页数:5 | 浏览次数:11 | 上传日期:2014-12-31 22:12:58 | 文档星级:
? 论著?HBeAg 阳 性 慢性 乙 型 肝炎 患 者 红细 胞补 体受 体Ⅰ 型 分子基因 点 突 变与 HBV DNA含量 的 关系罗丽莎 张继万 周建丽 何鹏飞 隆莉 张晓芳 赵志勇 刘娴 王海滨  【 摘要】  目的 研究免疫应答和耐受 HBeAg 阳性慢性乙型肝炎患者红细胞补体受体Ⅰ 型分子(CR1) 基因点突变与 HBV DNA 含量变化的关系,探讨其临床意义。 方法 选择肝脏功能正常、血清HBV DNA 大于 10次发生转氨酶高于正常值 2 倍以上伴或不伴有肝细胞性黄疸的 110 例 HBeAg 阳性慢性乙型肝炎患者为免疫应答组研究对象。 采用 PCR 和 Hind Ⅲ酶切技术对红细胞 CR1 分子基因多态性进行分类。用细胞核酸释放剂( CNR) 裂解细胞, 释放 HBV DNA, 对白细胞 HBV DNA 进行实时荧光 PCR 检测。结果 免疫应答组 HBeAg 阳性慢性乙型肝炎患者的红细胞 CR1 基因点突变率明显低于免疫耐受组和正常人群( P <0畅 05) 。 在免疫应答组中,CR1 基因发生点突变患者的血清和白细胞 HBV DNA 含量均明显高于未发生点突变者( P <0畅 05) ; 在免疫耐受组中, 红细胞 CR1 基因发生点突变和无点突变的患者其血清和白细胞 HBV DNA 差异均无统计学意义。 结论 检测 HBeAg 阳性慢性乙型肝炎患者红细胞 CR1 基因点突变对了解乙型肝炎患者清除 HBV 的能力、评估病情发展、判断预后具有一定的指导意义。【 关键词】  肝炎,乙型,慢性; 红细胞; 受体,补体; 点突变; 乙型肝炎病毒基因6IU/ml 的 114 例 HBeAg 阳性慢性乙型肝炎患者作为免疫耐受组研究对象,选择初Relationship of spots mutation of complement receptor type 1 gene and the concentrations of HBVDNA in patients with e antigen positive。蹋眨 Li唱sha,ZHANG Ji唱wan,ZHOU Jian唱li,HE Peng唱fei,LONGLi,ZHANG Xiao唱fang,ZHAO Zhi唱yong,LIU Xian,WANG Hai唱bin. Sichuan Provincial Corps Hospital,ChinesePeople′s Armed Police Forces,Leshan 614000,ChinaCorresponding author:LUO Li唱sha,Email:luolisha_ddyy@ sina. com【 Abstract】 。希猓辏澹悖簦椋觯濉 To study the relationship of spots mutation of complement receptor type 1( CR1) on erythrocytes and the concentrations of HBV DNA in serum and WBC in patients with e antigenpositive of immune response and suppression . Methods 。保保 patients of e antigen positive with normal6IU/ml in serum have been studied in groups of immunehepatic function and HBV DNA much more 10suppression. 110 cases of jaundice and ALT twice over normal level have been used in groups of immuneresponse. Genomic density polymorphism of complement receptor type 1 ( CR1) on erythrocytes has beenclassified by polymerase chain reaction( PCR) and Hind Ⅲ restriction enzyme digestion. HBV DNA in WBCwas isolated by cellular nucleic acid releaser ( CNR) . HBV DNA has been detected by real time quantitativePCR. Results。裕瑁 spots mutation rate of CR1 gene in immune responsive groups was obviously lower thanthat in immune suppressive groups and healthy individuals ( P < 0畅 05) . In immune responsive groups, theHBV DNA concentrations in serum and white blood cells of patients with CR 1 gene spots mutation were bothsignificantly higher than that of patients with none of mutation ( P <0畅 05) . In immune suppressive groups,theconcentrations of HBV DNA in serum and white blood cells of patients with CR 1 gene spots mutation were notsignificantly different from that of patients with none of mutation . Conclusions。裕瑁 assay of spots mutationDOI:10. 3877 /cma. j. issn. 1674唱0785. 2011. 07. 077作者单位: 614000 四川乐山, 武警四川总队医院感染科( 罗 丽莎、张继万、周 建丽、何鹏飞、隆莉、张晓芳、赵志勇、刘娴) ; 解放军第 302 医院临床检验医学中心( 王海滨)通讯作者: 罗丽莎, Email: luolisha_ddyy@ sina. com? 2191?中华临床医师杂志( 电子版)2011 年 4 月 第 5 卷第 7 期。茫瑁椋 J Clinicians( Electronic Edition) ,April 1,2011,Vol. 5,No. 7

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