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188宝金博页面版: 不合格药品管理制度

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内容提示: 不合格药品管理制度 为加强卫生院药品质量管理,确保药品质量符合标准,防止不合格药品进入临床使用,保障患者用药安全,根据相关法律法规,结合本院实际情况,特制定本制度。 一、适用范围 本制度适用于卫生院内所有药品的采购、验收、储存、养护、调配、使用等环节中发现的不合格药品的管理。 二、不合格药品的定义 不合格药品是指不符合国家药品标准、药品说明书或相关质量要求的药品,包括但不限于以下几种情况: 1.药品变质、被污染或出现异常现象(如变色、发霉、生虫、沉淀、浑浊等)。 2.药品超过有效期或未标明有效期。 3.药品包装、标签、说明书不符合规...

文档格式:DOC | 页数:4 | 浏览次数:8 | 上传日期:2025-03-19 15:31:10 | 文档星级:
不合格药品管理制度 为加强卫生院药品质量管理,确保药品质量符合标准,防止不合格药品进入临床使用,保障患者用药安全,根据相关法律法规,结合本院实际情况,特制定本制度。 一、适用范围 本制度适用于卫生院内所有药品的采购、验收、储存、养护、调配、使用等环节中发现的不合格药品的管理。 二、不合格药品的定义 不合格药品是指不符合国家药品标准、药品说明书或相关质量要求的药品,包括但不限于以下几种情况: 1.药品变质、被污染或出现异常现象(如变色、发霉、生虫、沉淀、浑浊等)。 2.药品超过有效期或未标明有效期。 3.药品包装、标签、说明书不符合规定,或存在破损、:磺宓惹榭。 4.药品未经批准生产、进口或未经检验合格。 5.其他不符合药品质量要求的情况。 三、不合格药品的处理流程 (一)发现与报告 1.发现:在药品采购、验收、储存、养护、调配、使用等环节中,发现不合格药品时,发现人应立即停止相关操作,并报告药剂科。 2.报告:药剂科接到报告后,应立即对不合格药品进行

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