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188宝金博页面版: 执业药师考试笔记--药物化学

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内容提示: 药物化学 第 1 页 第二章 药物化学结构与体内生物转化的关系 基本概念 1.定义在酶的作用下将药物转变成极性分子再排出体外的过程称为药物代谢 2.研究目的阐明药理作用特点、作用时程、产生毒副作用的原因 3.药物在体内代谢的化学变化类型分类 药物代谢的分类分两相 第 I 相生物转化官能团的反应 药物分子进行氧化、还原、水解、羟基化引入或使分子暴露出极性基团羟基、羧基、巯基、氨基等。 第 II 相生物结合结合反应 I 相的产物与体内...

文档格式:PDF | 页数:188 | 浏览次数:48 | 上传日期:2012-04-23 21:39:52 | 文档星级:
药物化学 第 1 页 第二章 药物化学结构与体内生物转化的关系 基本概念 1.定义在酶的作用下将药物转变成极性分子再排出体外的过程称为药物代谢 2.研究目的阐明药理作用特点、作用时程、产生毒副作用的原因 3.药物在体内代谢的化学变化类型分类 药物代谢的分类分两相 第 I 相生物转化官能团的反应 药物分子进行氧化、还原、水解、羟基化引入或使分子暴露出极性基团羟基、羧基、巯基、氨基等。 第 II 相生物结合结合反应 I 相的产物与体内内源性分子葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸、谷胱甘肽共价键结合生成水溶性的物质排出体外。 第一节 药物的官能团化反应第 I 相生物转化 九个标题主要归为氧化羟基化、还原、水解 一、含芳环的药物氧化 芳环的 氧化生成酚类化合物。一般在立体位阻小的位置 例苯妥英 一个芳环羟基化 二、含烯键和炔键的药物氧化 氧化为环氧化物再转化为二羟基化合物 例卡马西平 经环氧化反应活性成分再进一步转化为二羟基化合物 三、含饱和碳原子的药物氧化 1.氧化成羟基

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