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188宝金博页面版: X-连锁无丙种球蛋白血症的研究进展

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内容提示: X-连锁无丙种球蛋白血症的研究进展 【摘要】X-连锁无丙种球蛋白血症(X-linkedagammaglobulinemia, XLA) 属于原发性体液免疫缺陷病中的一种, 又叫 Bruton 病。 近年来, 由于 Bruton 酪氨酸激酶(Bruton’sagammaglobulinemiatyrosinekinase, BTK) 基因突变导致 B 细胞发育障碍, 所以不能产生免疫球蛋白。 本文就近年来对 BTK 的遗传学特性、 基因突变分析、 分子致病机制及诊断和治疗等的研究进展作一综述。 【关键词】 X-连锁无丙种球蛋白血症(XLA); Burton 酪氨酸激酶(BTK); 诊断; 治疗 【Abstract】X-linkedagammaglobulinemia(XLA)belongstotheprimaryimmunode...

文档格式:DOC | 页数:18 | 浏览次数:17 | 上传日期:2014-04-01 08:47:06 | 文档星级:
X-连锁无丙种球蛋白血症的研究进展 【摘要】X-连锁无丙种球蛋白血症(X-linkedagammaglobulinemia, XLA) 属于原发性体液免疫缺陷病中的一种, 又叫 Bruton 病。 近年来, 由于 Bruton 酪氨酸激酶(Bruton’sagammaglobulinemiatyrosinekinase, BTK) 基因突变导致 B 细胞发育障碍, 所以不能产生免疫球蛋白。 本文就近年来对 BTK 的遗传学特性、 基因突变分析、 分子致病机制及诊断和治疗等的研究进展作一综述。 【关键词】 X-连锁无丙种球蛋白血症(XLA); Burton 酪氨酸激酶(BTK); 诊断; 治疗 【Abstract】X-linkedagammaglobulinemia(XLA)belongstotheprimaryimmunodeficiencydisease(PID),whichcallsBrutondisease. Recently,itcannotgenerateimmuneglobulin,becauseofthemutationoftheBruton’sagammaglobulinemiatyrosinekinase(BTK)gene,whichleadstodevelopmentaldisorderoftheBcell. Thisarticlereviewsthegeneticcharacters,mutationanalysis,molecularpathogenicmechanismandtherapyoftheBKTgene.

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