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    188宝金博页面版: 帕金森氏病的诊断治疗进展

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    内容提示： ?１６ ?帕金森氏病的诊断治疗进展兰， ｌｆ 军区兰州总医院神内科（ ７ ３０ ０ ０ ， 兰州）扬全升一、 帕金森氏病的常用动物模型１． 化学药物模型； ６－ 羟基多巴胺摸型， 利血平模型、 去氧麻黄碱模型， ３一硝基络氨酸模型。２． 生物毒性物质模型｝Ｍ ． Ｐ Ｔ Ｐ 模型、 白草枯和代森锰模型， 鱼藤酮模型。３． 帕金森氏病的遗传学模型； 常见基因的检出Ｉ转基因表达野生型和突变型ａ － Ｓ ｙ ｎ 基因的动物模型。二、 帕金森氏病的病因学研究进展１． 帕金森氏病的遗传学易感性（ Ｈ Ｌ Ａ 在帕金森氏病的诊断中的筛。 孪生配对的研究ｆ 复合酶１的作用Ｉ关于铁代谢）。２． 关于环境因素： Ｍ Ｐ Ｔ Ｐ 的致病作用研究?水源污染－ 农药和工业污染。３． 自由基在...

    文档格式：PDF | 页数：1 | 浏览次数：23 | 上传日期：2013-05-14 11:31:42 | 文档星级：
    ?１６ ?帕金森氏病的诊断治疗进展兰， ｌｆ 军区兰州总医院神内科（ ７ ３０ ０ ０ ， 兰州）扬全升一、 帕金森氏病的常用动物模型１． 化学药物模型； ６－ 羟基多巴胺摸型， 利血平模型、 去氧麻黄碱模型， ３一硝基络氨酸模型。２． 生物毒性物质模型｝Ｍ ． Ｐ Ｔ Ｐ 模型、 白草枯和代森锰模型， 鱼藤酮模型。３． 帕金森氏病的遗传学模型； 常见基因的检出Ｉ转基因表达野生型和突变型ａ － Ｓ ｙ ｎ 基因的动物模型。二、 帕金森氏病的病因学研究进展１． 帕金森氏病的遗传学易感性（ Ｈ Ｌ Ａ 在帕金森氏病的诊断中的筛。 孪生配对的研究ｆ 复合酶１的作用Ｉ关于铁代谢）。２． 关于环境因素： Ｍ Ｐ Ｔ Ｐ 的致病作用研究?水源污染－ 农药和工业污染。３． 自由基在帕金森氏病发病中的作用。 帕金森氏病遗传基因的研究。三， 帕金森氏病的认知功能障碍和测试量表使用１． 帕金森氏病的认知障碍（ 语言改变——语句流畅性， 镜像书写。 视觉空间缺陷——再认不能， 图形临摹障碍。 记忆障碍——文字记忆障碍， 延迟记忆障碍． 语义相关词汇障碍。 额叶功能障碍、 抑郁状态， 痴呆与智能障碍）。２． 影响认知障碍的自身因素。 发病年龄、 运动障碍、 运动症状起病侧对认知障碍的影喃， 文化水平的影响。３． 手术对认知的影响。４ ． 药物对认知的影响（ 左旋多巴， 抗胆碱药物， 其他药物）．，５． 认知障碍的康复治疗（ 常用的康复治疗方法一信息的获。 处理问题的顺序ｆ 排列数字方法， 分类训练｝预算等’ 记忆障碍的训练； ｆ ｔ常用量表的使用．四、 帕金森氏病的药物治疗指南和技巧＋ １． 药物治疗指南， 帕金森氏病的处理途径（ 美国指南）Ｉ２． 神经保护药物的使用Ｉ３． 抗震颤药物的应用｝４ ． 运动症状的处理．五、 帕金森氏病的基因治疗１． 目的和基本原理， （ １）， 通过基因导人方式， 将正常基因导人患者体内， 是指表达和产生具有正常功能（ ２）将原来表达很低的基因， 经上述方法导人后， 提高介质产物的产量Ｉ（ ３）有目的地控制基因的表达或抑制某些已经开启的基因。２． 常用方法； （ １）去除异常基因， 插人正常基因． 目前主要在生殖细胞上进行试验和研究。 （ ２）添加基因； 对原有的表达较低或不能表达的基因组中。 添加活性作用基因， 提高表达物产量． （ ３）有目的地调控基因ｔ开启功能性基因， 抑制病理性基因。３． 靶细胞的选择， 造血干细胞｝淋巴细胞， 皮肤成纤维细胞肌肉细胞Ｉ癌细胞｝其他细胞（ 肝细胞。 上皮细胞， 神经胶质细胞， 巨嗜细胞等）。４ ． 转移方法包括； （ １）理化方法（ 磷酸钙共沉淀方法， 脂质体法， 电穿孔法， 显微注射法， 微粒子轰击法等）。 （ ２）生物学方法（ 逆转录病毒法， 疱疹病毒载体法， 腺病毒载体。 腺病毒相关的病毒。 （ ３）其他基因学方法）．５． 目前研究现状ｔ（ １）基因治疗帕金森氏病的优势和目的基因的选择。 （ ２）体内直接转基因疗法（ 脂质体介导法， 单疱病毒转移法等）。 （ ３）体外细胞基因介导法．６． 存在的问题； 基因表达效率和调控， 安全性问题１种系基因治疗和社会伦理学问题。

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