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188宝金博页面版: 药品质量事故处理和报告制度

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内容提示: 药品质量事故处理和报告制度 为加强卫生院药品质量管理,有效预防和控制药品质量事故的发生,保障患者用药安全,减少经济损失,根据相关法律法规,结合本院实际情况,特制定本制度。 一、适用范围 本制度适用于卫生院内所有药品质量事故的处理和报告,包括药品采购、验收、储存、养护、调配、使用等环节。 二、质量事故分类 药品质量事故按其性质和后果的严重程度分为重大事故和一般事故两大类。 (一)重大质量事故 1.违规购销假劣药品,造成严重后果的。 2.未严格执行质量验收制度,导致不合格药品入库的。 3.由于保管不善,造成药品整批虫蛀、霉烂变质、破损、污染等不能...

文档格式:DOC | 页数:4 | 浏览次数:29 | 上传日期:2025-03-19 15:39:51 | 文档星级:
药品质量事故处理和报告制度 为加强卫生院药品质量管理,有效预防和控制药品质量事故的发生,保障患者用药安全,减少经济损失,根据相关法律法规,结合本院实际情况,特制定本制度。 一、适用范围 本制度适用于卫生院内所有药品质量事故的处理和报告,包括药品采购、验收、储存、养护、调配、使用等环节。 二、质量事故分类 药品质量事故按其性质和后果的严重程度分为重大事故和一般事故两大类。 (一)重大质量事故 1.违规购销假劣药品,造成严重后果的。 2.未严格执行质量验收制度,导致不合格药品入库的。 3.由于保管不善,造成药品整批虫蛀、霉烂变质、破损、污染等不能再供药用,每批次药品造成经济损失 5000 元以上的。 4.销售药品出现差错或其他质量问题,并严重威胁人身安全或已造成医疗事故的。 5.其他对患者健康或卫生院造成重大影响的药品质量事故。 (二)一般质量事故 1.违反进货程序购进药品,但未造成严重后果的。 2.保管、养护不当,致使药品质量发生变化,一次性造成经济损失 2000 元以上的。

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