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188宝金博页面版: 药品不良反应事件监测和报告制度

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内容提示: 卫生院药品不良反应/ / 事件监测和报告制度 为加强药品使用过程中的安全监测,规范药品不良反应/事件的报告和管理,及时发现和处理药品不良反应/事件,保障患者用药安全,根据相关法律法规,结合本卫生院实际情况,特制定本制度。 一、适用范围 本制度适用于本卫生院在药品采购、储存、使用等环节中发现的药品不良反应/事件的监测和报告工作。 二、各科室职责 1.卫生院院长。负责全院药品不良反应/事件监测和报告工作的组织领导,确保监测和报告工作的顺利开展。 2.药剂科 负责全院药品不良反应/事件监测和报告的具体实施工作,包括收集、核实、分析、评价、上报等...

文档格式:DOC | 页数:4 | 浏览次数:23 | 上传日期:2025-03-19 15:37:23 | 文档星级:
卫生院药品不良反应/ / 事件监测和报告制度 为加强药品使用过程中的安全监测,规范药品不良反应/事件的报告和管理,及时发现和处理药品不良反应/事件,保障患者用药安全,根据相关法律法规,结合本卫生院实际情况,特制定本制度。 一、适用范围 本制度适用于本卫生院在药品采购、储存、使用等环节中发现的药品不良反应/事件的监测和报告工作。 二、各科室职责 1.卫生院院长。负责全院药品不良反应/事件监测和报告工作的组织领导,确保监测和报告工作的顺利开展。 2.药剂科 负责全院药品不良反应/事件监测和报告的具体实施工作,包括收集、核实、分析、评价、上报等工作。 负责建立药品不良反应/事件监测和报告的档案,保存相关记录。 定期对药品不良反应/事件进行汇总分析,提出改进措施。 3.各临床科室 负责在临床使用过程中密切观察药品不良反应/事件,及时发现并记录患者用药后的不良反应情况。 指定专人负责本科室药品不良反应/事件的报告工作,确保报告的及时性和准确性。

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