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188宝金博页面版: 间苯二胺的重氮化方法研究

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内容提示: 第 28 卷 第 1 期1997 年 3 月太 原 工 业 大 学 学 报JOURNAL OF TA IYUAN UN I V ERSITY OF TECHNOLOGYVol128 No11M ar.1997间苯二胺的重氮化方法研究丁光月Ξ 傅建龙(化学工程系)摘 要 本文对间苯二胺的重氮化方法进行了系统的研究, 通过实验得出了两种较理想的间苯二胺双重氮化方法。按本文提供的方法用间苯二胺经重氮化反应制备二氟硼酸间苯二重氮盐其收率可达 90% , 将制得的重氮盐进行热分解可获得 82%收率的间二氟苯。关键词 重氮化; 氟化合物; 重氮化合物; 二氟硼酸间苯二重氮盐中图法分类号 O 625121  引 言Schiemann[1]反...

文档格式:PDF | 页数:6 | 浏览次数:336 | 上传日期:2013-03-05 13:48:05 | 文档星级:
第 28 卷 第 1 期1997 年 3 月太 原 工 业 大 学 学 报JOURNAL OF TA IYUAN UN I V ERSITY OF TECHNOLOGYVol128 No11M ar.1997间苯二胺的重氮化方法研究丁光月Ξ 傅建龙(化学工程系)摘 要 本文对间苯二胺的重氮化方法进行了系统的研究, 通过实验得出了两种较理想的间苯二胺双重氮化方法。按本文提供的方法用间苯二胺经重氮化反应制备二氟硼酸间苯二重氮盐其收率可达 90% , 将制得的重氮盐进行热分解可获得 82%收率的间二氟苯。关键词 重氮化; 氟化合物; 重氮化合物; 二氟硼酸间苯二重氮盐中图法分类号 O 625121  引 言Schiemann[1]反应是制备芳香族氟化物最方便的方法, 其反应可表示如下: HNO 2  HBF4 A rN 2BF4A rNH 2∃A rF该反应是分两步进行的: 首先是干燥的氟硼酸重氮盐的制备; 其次是氟硼酸重氮盐的分解。芳伯胺的重氮化反应是芳伯胺与亚硝酸作用, 生成重氮盐。 这一反应要在强酸中进行。 但重氮化时不宜用游离的亚硝酸, 因其很不稳定, 通常是用新生态的亚硝酸。而且, 重氮化时酸的用量要稍微过量, 否则有游离胺存在时会产生重氮胺类化合物[2, 3]   A rNH- N = N - A r+ HX对于二元芳香族伯胺的重氮化反应, 则主要取决于两个氨基的相互位置。如两个氨基在同一苯环上的苯二胺类化合物在进行重氮化反应时有如下几种情况: 在一般的重氮化反应条件下, 对于邻苯二胺, 由于分子内第二个氨基的偶合速度比其重氮化快, 因此, 生成的产物主要是苯并三唑[2][A rN 2 ]+X-+ A rNH 2Ξ 女, 1960 年生, 讲师。  收稿日期: 1996206227.

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