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    188宝金博页面版: 卫生资格考试中级主管中药师相关专业知识模拟试题(一)

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    内容提示： 中药学（中级） 相关专业知识药事管理学考题预测 8 F: Y- S& j# f2 T. H A1 型题 9 o) C% }$ `, W4 [) j 1.为保护公众健康， 可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期， 监测期内不得批准其他企业生产或进口， 监测期的时限是 A.不超过二年 B.不超过三年 , B" G+ A1 }; X+ d2 G4 L C.不超过四年 0 U1 Z- I- K( V* W$ z D.不超过五年 0 J) S& @; W8 R9 }, ]: h% G E.不超过六年: G; P/ W/ ?2 h9 ~) ^, {7 G& { 答案： D 2.新药是指 ' _) S" j& q1 c4 y3 O A.未曾在中国境内生产的药品 9 P- ^$ F* m! O' e; N. [/ G$ x. l B.未曾在中国境内获得专利保...

    文档格式：DOC | 页数：13 | 浏览次数：25 | 上传日期：2012-02-11 16:58:01 | 文档星级：
    中药学（中级） 相关专业知识药事管理学考题预测 8 F: Y- S& j# f2 T. H A1 型题 9 o) C% }$ `, W4 [) j 1.为保护公众健康， 可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期， 监测期内不得批准其他企业生产或进口， 监测期的时限是 A.不超过二年 B.不超过三年 , B" G+ A1 }; X+ d2 G4 L C.不超过四年 0 U1 Z- I- K( V* W$ z D.不超过五年 0 J) S& @; W8 R9 }, ]: h% G E.不超过六年: G; P/ W/ ?2 h9 ~) ^, {7 G& { 答案： D 2.新药是指 ' _) S" j& q1 c4 y3 O A.未曾在中国境内生产的药品 9 P- ^$ F* m! O' e; N. [/ G$ x. l B.未曾在中国境内获得专利保护的药品 C.未曾在中国使用过的药品 % r* [: r" O H" ]+ S D.未曾在中国境内进口过的药品 0 f9 Q4 _: T; {$ I E.未曾在中国境内上市销售的药品 6 n: C5 t' ]9 G, a. ^$ S* Z 答案： E3 x4 [; e7 Y+ p: |' I2 z: K 3.下列说法错误的是 A.医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种) [+ g, X4 @/ B9 \4 T B.医疗机构配制的制剂， 可在市场销售 C.生物制品及首次在中国销售的药品在销售或进口前应指定检验机构进行检验 D.国家对麻醉药品、 精神药品、 毒性药品和放射性药品实行特殊管理! E* y. K& l. f E.特殊管理药品的管理办法由国务院制定 7 B7 k' e7 D5 c# d: a5 f8 B( { 答案： B- `9 W$ X4 @/ u 4. 关于精神药品的管理不正确的是 % x: o6 L( e* J; H, T; y6 K A.使用专用处方开具精神药品 B.医疗单位购买精神药品必须持《精神药品购用卡》 向指定的经营单位购买& {* T* y2 F' C+ K+ R4 H8 q* L C.第一类精神药品每次处方不超过 3 日常用量 D.第二类精神药品每次处方不超过 7 日常用量 E.精神药品处方至少保存 2 年 答案： B 5.关于医疗单位制剂管理， 错误的是 A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作 B.医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》 C.医院制剂只- }- u1 b) k' z" |0 k4 H 限于本单位临床和科研需要而市场上无供应的药品， 并经药品监督管理部门批准& ~$ {% |- K& M |+ U1 Z5 k D.医疗单位配制的制剂检验合格后， 只能凭医生处方在本医院使用， 不得在市场上销售 E.医疗单位配制的制剂可以在医疗机构间调剂使用 5 A7 ]2 v0 H' z' X 答案： E 6. 列入《基本医疗保险药品目录》 药品必须 A.临床必需、 安全有效、 价格合理、 使用方便、 保证供应 B.临床必需、 安全有效、 价格合理、 使用方便、 中西药并重 0 D9 {5 Z; s1 `, {& i C.临床必需、 安全有效、 价格合理、 使用方便 D.安全有效、 价格合理、 使用方便: e: q1 f8 W' L/ D v; @1 A

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